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力比泰 电话N-[4-[2-(2-氨基-3,4二羟基-4-氧基-7H-吡咯[2,3-d] 吡啶-5-yl)乙基]苯氧基]-L-谷氨酸 (培美曲塞);;美国礼来公司研制和开发 英文商品名Alimta,注册中文名 力比泰 ，通用化学名是培美曲塞（Pemetrexed） 多靶点抗叶酸药物 属于抗代谢类药物； ;多靶点抗肿瘤，显著延长生命;力比泰与其他抗叶酸药物比较：三靶点协同抑制作用;药物的相互作用;Cockcroft – Gault 公式： 男性：【140 － 年龄】X 实际体重（kg） =mL/min 72 X 血清肌酐（mg/dL） 女性：男性肌酐清除率 X 0.85;在进行治疗前，中性粒细胞绝对数（ANC）须≥1500/mm3，血小板计数须≥100,000/mm3，肌酐清除率须≥ 45mL/min.。;推荐剂量调整方法; 配制 1）将500毫克力比泰用20毫升0.9％的氯化钠注射液（无防腐剂）溶解成25毫克/毫升清亮溶液; 2）用氯化钠溶液将力比泰溶解液进一步稀释到100毫升. 贮存 本品室温保存. 配好的溶液置于冰箱冷藏（2－8度）或室温保存(15-30度)，无需避光，24小时保持稳定。 禁忌症 禁用于对培美曲塞有严重过敏史的患者 ; 包装形式： 无菌冻干粉剂, 培美曲塞500毫克/瓶 有效期： 2年 ;恶性胸膜间皮瘤疾病知识及临床数据Malignant Pleural Mesothelioma;恶性胸膜间皮瘤疾病情况;MPM通常伴有胸膜浸润, 使得影像学检查结果难以判断..  MPM常表现为长的或杆状的病灶, 难以手术清除且迁徙性强. MPM的组织学形态: 表皮性肿瘤 - 60% - 管状, 乳头状, 空泡状, 实体肿瘤 肉瘤样肿瘤 - 卵圆形或纺陲形 混合性肿瘤 - 上皮型和肉瘤型混合 - 独特的致病性 ;最常见症状是呼吸困难和/或胸痛, 常伴有单侧的胸膜浸润 50% 患者CT检查时发现胸膜钙化 在胸膜上可见融合的小结节或斑块 可发生于胸膜的任何部位(如, 心包壁, 叶间裂, 横隔壁) 20%患者诊断时70%活检时发现有胸部淋巴结转移, 疾病后期出现肝、肺、骨等处的血源性转移; 外科手术 放射治疗 化 疗 多学科治疗 ; 大多数化疗药物已经在间皮细胞瘤治疗中进行评估 极少药物对间皮细胞瘤有超过20%的疗效 ;药物 病人数 研究数 缓解率 阿霉素 66 2 11% 表阿霉素 69 2 12% 米托蒽醌 62 2 5% 顺铂 59 2 14% 卡铂 88 3 11% 长春瑞滨 43 2 0% 泰素 35 1 9% 环磷酰胺 16 1 0%;恶性胸膜间皮瘤的主要临床数据;多靶点抗肿瘤，显著延长生命;力比泰独特的多靶点作用机制[1]：;多靶点抗肿瘤，显著延长生命;力比泰与其他抗叶酸药物比较：三靶点协同抑制作用;力比泰独具三种药物的靶点抑制作用;迄今为止间皮瘤领域 最大规模 的多中心三期研究设计 [3] ：;多靶点抗肿瘤，显著延长生命;力比泰/顺铂方案显著延长生命[2] ;多靶点抗肿瘤，显著延长生命;Reference:2. Vogelzang NJ, et al. J Clin Oncol. 2003; 21: 2636-2644.;力比泰/顺铂方案较顺铂单药延长疾病进展时间近 两个月;Reference:3. Boyer M, et al. S. Rev Clin Oncol. 2003; Ⅰ(1): 1-4.4. Boyer M, et al. Lung Cancer. 2003; 41(2): s1g.5. Paoletti et al. Proc Am Soc Clin Oncol. 22:659 2003[abstr. 2651];力比泰方案无论在生存期、缓解率 还是生活质量方面，都具有显著的优势！ [6] ;维生素补充，控制毒性，提高疗效;力比泰推荐剂量和用法 --- 21天方案 [7] ;具体用法 ;简易补充叶酸和维生素B12，;血液学毒副反应发生率低，粒缺性发热罕见；;提高化疗依从性[2] ;提高疗效;礼来原创，放心选择;礼来公司是培美曲塞 (Pemetrexed)药品的创始者，经历了整整十年研发时间（1985-