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指 导 小 组 成 员
张灿珍 教 授
任宏轩 副主任医师
沈丽达 副主任医师
托瑞米芬协同顺铂抑制GLC-s2细胞生长的
实验研究
云南省肿瘤医院肿瘤内科 研究生 夏云红
导 师 张灿珍
中文摘要
目的:研究托瑞米芬 (TOR)对个旧肺腺癌细胞系GLC-82的毒性作用及其与
顺铂((DDP)联用的协同效应,以期为肺癌的综合治疗提供新的方向。方法:用MTT
法检测TOR,DDP及TOR与DDP联用后对GLC-82细胞的毒性作用,测定吸光度
(A)值;WesternBlotting法检测GLC-82细胞P53及P21蛋白表达,明确可能的机
制。结果:TOR可直接抑制。LC-82细胞的生长,大于或等于5vmo/lL的TOR可
明显增强DDP的GLC-82细胞毒性作用,DDP加TOR后GLC-82细胞P53蛋白增
加不明显,P21蛋白表达明显增加。结论:TOR单独应用时可抑制GLC-82细胞生
长,随着药物浓度增加,杀伤作用增强。大于5umoUL的TOR与DDP联用对GLC-82
细胞有显著的协同抑制效应。机制可能与TOR诱导P53,P21蛋白表达及可能和非依
赖P53蛋白机制有关。
关键词:肺癌细胞 托瑞米芬 顺铂 协同效应 P53蛋白 P21蛋白
ExperimentalStudyOnsynergisticeffectsoftoremifeneand
cisplatinonhumanlungcancerGLC-82cellline
Postgraduate XiaYunHong
Tutor Prof.ZhangCanZheng
Abstract
Objective:Tostudytheactiviytoftoremifene(TOR)anditssynergisticeffectwith
Whichmightbe
cisplatin(DDP)onGejiuhumanlungadenocarcinomacelllineGLC-82,
expectedtoprovideanewtherapymodefortheclinicalmanagementoflungcancer.
Methods:Thecytotoxiceffectsofthese,agentsonGeJiuhumanlungcancercellline
GLC-82 were measuredbyatetrazolium-basedcolorimetricassay(MTTassay);
Results:TOR
ExpressionlevelsofP21andP53weredeterminedbyWesternblotting.
inhibitedthegrowthofGLC-82cell.TheTOR(5umol/L)significantlyenchanted
chemosensitivityofDDP.TORenhancedtheantitumoractiviytofDDP.Andexpressionof
P21andP53~ increased.Conclusion:TORcombinedwithDDPshowssignificant
synergisticanti-tumoreffectonGLC-82cells.Themechanismofeffectcouldberelated
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