2017-2018届高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3.1 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点基础巩固练 新人教版必修2.docVIP

第1讲　人类红绿色盲症、伴性遗传的特点 分层　定时　训练 [基础巩固练] 1．伴性遗传是指(　　) ①性染色体上的基因所表现的遗传现象　②常染色体上的基因所表现的遗传现象　③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上 A．①　 B．③ C．② D．②和③ 解析：伴性遗传是指因基因位于性染色体上而表现出与性别相关联的遗传现象，不仅包括伴X遗传，还包括伴Y遗传。 答案：A 2．在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自(　　) A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 解析：色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。 答案：D 3．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)结婚能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是1/2×1/4＝1/8。 答案：D