强效降脂——可定.ppt

CV-1012-CR-0053 目 录 可定更强降脂、更多达标 可定全面调脂、更多获益 可定代谢独特、更加安全 Rosensen RS. Exp Opin Emerg Drugs 2004;9(2):269-279 LaRosa JC et al. N Engl J Med 2005;352:1425-1435 防治冠心病， LDL-C越低越好 Jones PH,et al.Am J Cardiol.2003;92:152-60 STELLAR研究：一项为期6周、平行对照、开放标示的、随机多中心研究，旨在比较各种剂量的瑞舒伐他汀、阿托伐他汀及辛伐他汀的疗效和安全性。来自美国182个临床中心的2431名成年高胆固醇血症 (LDL-C≥160且＜250mg/dl,TG＜400 mg/dl) 患者参加研究. 瑞舒伐他汀40mg未在中国注册 STELLAR研究：可定®10mg强效降低LDL-C达46% #LDL-C目标＜100mg/dl(高危患者)；＜130 (中危患者) ＜160低危患者)(NCEP ATP III标准) *P0.002 与辛伐他汀10mg 和20mg; 普伐他汀10mg, 20mg和40mg相比†P=0.007 瑞舒伐他仃10mg与阿托伐他汀10mg相比 Jones PH,et al. Am J Cardiol.2003;92:152-60 STELLAR研究：可定®10mg使82%患者LDL-C达标 瑞舒伐他汀40mg未在中国注册 Jones PH,et al. Am J Cardiol.2003;92:152-60 STELLAR研究：一项为期6周、平行对照、开放标示的、随机多中心研究，旨在比较各种剂量的瑞舒伐他汀、阿托伐他汀及辛伐他汀的疗效和安全性。来自美国182个临床中心的2431名成年高胆固醇血症患者(LDL-C≥160且＜250mg/dl,TG＜400 mg/dl) 参加研究. 瑞舒伐他汀40mg未在中国注册 STELLAR研究： 可定®10mg有效升高HDL-C达7.7% 可定更强降脂、更多达标 可定全面调脂、更多获益 可定代谢独特、更加安全 1. NissenSE,etal.JAMA 2004; 291:1071-1080 2. NissenSE,etal.JAMA 2004;292: 2217-2225 3. NissenSE,etal.N Engl J Med 2006;354:1253-1263 4. TardifJC,etal.Circulation 2004;110:3372-3377 5. NissenSE,etal.JAMA 2006;295 (13):1556-5 †ASTEROID和REVERSAL研究了他汀类药物治疗的有效性；A-PLUS、ACTIVATE和CAMELOT研究了非他汀类药物的疗效，但这些研究中含安慰剂对照组，包括既往应用他汀类药物治疗的患者（分别为62%、80%和84%） *ASTEROID和 REVERSAL中用PAV变化的均值表示。A-PLUS、ACTIVATE和CAMELOT研究用PAV变化的均值表示。 瑞舒伐他汀40mg未在中国注册 瑞舒伐他汀尚未在中国注册逆转动脉粥样硬化斑块的适应症 降低LDL-C与动脉粥样硬化斑块逆转有关 Ballantyne CM,et al.Circulation.2008;117(19):2458-2466 HDL-C变化与QCA分析的管腔直径的变化密切相关 CCAIT 安慰剂 PLACI 安慰剂 MAAS 安慰剂 CCAIT 洛伐他汀 PLACI 普伐他汀 MARS 安慰剂 MAAS 辛伐他汀 MARS 洛伐他汀 LCAS 安慰剂 LCAS 氟伐他汀 病变进展 病变消退 ASTEROID 瑞舒伐他汀 平均HDL-C (mg/dL) QCA分析的管腔直径的 变化百分比（%） 1.2 40 0.8 0.4 0 - 0.4 - 0.8 45 50 瑞舒伐他汀40mg未在中国注册 瑞舒伐他汀尚未在中国注册逆转动脉粥样硬化斑块的适应症 升高HDL-C与动脉粥样硬化的逆转相关 NissenSE,etal.JAMA 2006;295 (13):1556-5 * ASTROID研究中所使用的瑞舒伐他汀的剂量为40mg，瑞舒伐他汀40mg未在中国注册， 瑞舒伐他汀在中国的推荐起始剂量为5-10mg，瑞舒伐他汀在中国未注册逆转动脉粥样 硬化及斑块的适应症。处方瑞舒伐他汀请参考其详细处方信息。 ASTEROID 研究：瑞舒伐他汀强效降低LDL-C并升高HDL-C ASTROID研究中所使用的瑞舒伐他汀的剂量为40mg，瑞舒伐他汀40mg未在中国注册， 瑞舒伐他汀在中国的推荐起始剂量为5-10mg，瑞舒伐他汀在中国未注册逆转动脉