Mg2Al+LDH胶体粒子悬浮体的流变学性质对液晶相变的影响研究.pdfVIP

LDH胶体粒子悬浮体的流变学 M92AI 性质对液晶相变的影响 张 洁 刘尚营 栾玲玉 孙德军 (山东大学胶体与界面化学教育部重点实验室，济南250100) 摘要：本文通过流变学测量和双折射观察研究M92AlLDH(M92+，A13十 摩尔比为2：1)悬浮体的相行为。悬浮体的溶胶一凝胶转变浓度高于液晶相变 浓度。随粒子浓度增加，悬浮体从各向同性溶胶变为各向同性相一向列相(I—N) 两相共存溶胶，最后变为各向异性凝胶。在溶胶中可以发生I—N共存；而在凝胶 相，粒子自由运动受到阻碍，悬浮体没有发生I—N两相分离。 关键词：层状双金属氢氧化物 溶胶一凝胶相变 各向同性相一向列相相变 层状双金属氢氧化物(LDHs)属于阴离子黏土，由于同晶置换而带永久正电荷。 LDHs粒子的表面电荷和轴径比易于调节，是研究带电盘状粒子相行为[1矗3的理想模型。 目前，有关LDHs的制备、性能及应用研究已成为材料科学研究的热点之一，但对其悬浮 写作Mg。A1LDH)悬浮体的溶胶一凝胶(S-G)相变和液晶相转变(I-N)的关系。 TEM和AFM照片证明M92AILDH粒子是六边形盘状纳米粒子，平均直径为 102nm；粒子平均厚度为7．64nm。粒子直径和厚度都具有多分散性。 从不同浓度Mg。Al schel—Bulkleyl流体。随Mg。A1LDH粒子浓度增加，屈服值增大；离子强度增加，屈服值 降低。 图2为不同浓度的Mg：A1LDH悬浮体的频率扫描曲线。浓度升高，体系的弹性模 量(G7)和黏性模量(G，7都增大。Mg。A1 变；浓度超过30％(w／w)，悬浮体变为明显的凝胶，G7高于G，，大约一个数量级，而且G’几 LDH悬浮体形成排斥型 乎与频率无关。增加离子强度，胶凝浓度增大，说明此时Mg。A1 凝胶。 O 2004006008(J0lI】0012001400 rate／s-t ．f／rtz LDH 图2不同浓度M92AILDH悬浮体 图1不同浓度MgzAl 悬浮体流变曲线 频率扫描曲线 Flow-curvesof A1LDH oftheG’ Fig．1 M92 Fig．2Frequencydependence andG’forthe suspensions suspensions 通过简易偏光装置观察不同浓度Mg。A1LDH悬浮体的液晶相变(图3)，确定悬浮 现I—N两相共存。浓度为30％(w／w)悬浮体中形成一定强度的凝胶结构。影响粒子的自 由运动，在制样过程中的剪切诱导产生双折射现象。经过静置，这种剪切双折射织构渐渐 消失，在悬浮体下部形成均匀向列相。浓度越高，凝胶结构强度越大，弛豫时间越长。浓 LDH粒子的自由运动，悬浮体 度为33％(w／w)的悬浮体中，凝胶网络结构阻碍Mg。Al 不能发生I—N两相分离。随离子强度增加，悬浮体的I—N共存区间向高浓度移动。 图3不同浓度MgzAILDH悬浮体宏观相分离 behaviorofthe LDH phase 33％(w／w)M92AI Fig．3Macroscopic withdifferentconcentration．