儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)解读PPT.pptVIP

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儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)解读PPT

儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)解读 中华医学会儿科学分会呼吸学组 讲解:河北沧州市中心医院儿内四科 张西凯 联系email: zhangxk1979@126.com 独家赞助:最新最权威儿科常见疾病诊疗常规(微信号:ekcg2014) 该指南已经收录在本微信号独家编撰的《儿科常见疾病诊疗常规(第四辑2016版)》(非正式出版物、内部交流)。 获得方法:关注微信号:ekcg2014 联系email: zhangxk1979@126.com 本指南视频讲座请关注微信号:ekcg2014观看。 主要内容 指南出台背景 肺炎支原体是什么? 临床特点 诊断及鉴别诊断 抗菌药的选择 激素及丙球的应用 预后 指南出台背景 肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是儿童社区获得性肺炎(Community - acquired pneumoma,CAP)的重要病原之一,肺炎支原体肺炎(Mycoplasmapneumoniae pneumonia,MPP)占住院儿童CAP的10%~40% [1-2],是儿科医师广泛关注的临床问题。 什么是社区获得性肺炎、医院获得性肺炎?《第二辑P11、P52》 MP是什么? MP直径为2~5 um,是最小的原核致病微生物 缺乏细胞壁,对作用于细胞壁的抗菌药物(如青霉素与头孢菌素类 )固有耐药。 不同抗生素的作用机制:抑制细菌细胞壁的合成(青霉素类和头孢菌素类等)、与细胞膜相互作用(多粘菌素、制霉菌素、两性霉素B等 )、干扰蛋白质的合成(氨基糖苷类、四环素类和氯霉素等)、抑制核酸的转录和复制抑制(大环内酯类等)。 MP致病机制 直接损伤: 黏附于上皮细胞表面,抵抗黏膜纤毛的清除和吞噬细胞的吞噬; 间接损伤:合成过氧化氢,分泌社区获得性肺炎呼吸窘迫综合征(CARDS)毒素 免疫因素:固有免疫及适应性免疫 流行病学 经飞沫和直接接触传播,潜伏期1-3周,潜伏期内至症状缓解数周均有传染性。 可发生在任何季节,北方地区秋冬季多见,南方地区则是夏秋季节高发。 好发于学龄期儿童:5岁以下 MP进入体内不一定均会出现感染症状 临床表现 呼吸系统 以发热和咳嗽为主要表现。 病初大多呈阵发性干咳,少数有黏痰,偶有痰中带血丝,咳嗽会逐渐加剧,个别患儿可出现百日咳样痉咳,病程可持续2周甚至更长 多数患儿精神状况良好,而婴幼儿症状相对较重,可出现喘息或呼吸困难。 年长儿肺部湿哕音出现相对较晚,可有肺部实变体征。 可合并胸腔积液和肺不张、纵隔积气和气胸、坏死性肺炎、呼吸窘迫等。 其他系统表现 大约25%出现 皮肤、黏膜系统、心血管系统、血液系统、神经系统、消化系统等多系统。 起病2d至数周内出现 其他系统表现 皮肤、黏膜损伤常见,表现多样,斑丘疹多见,重者表现为斯一琼综合征(Stevens -Johnson syndrome)。黏膜损伤通常累及口腔、结膜和泌尿道,可表现为水泡、糜烂和溃疡。 心血管系统受累亦较常见,多为心肌损害,也可引起心内膜炎及心包炎、血管炎,可出现胸闷、头晕、心悸、面色苍白、出冷汗等症状。 其他系统表现 血液系统以自身免疫性溶血性贫血常见,其他还有血小板减少性紫癜及单核细胞增多症、噬血细胞综合征、弥散性血管内凝血等。 MP感染还可导致肺、脑、脾脏等器官及外周动脉的栓塞。 神经系统可有吉兰一巴雷综合征(Guillain – Barre syndrome)、脑炎、脑膜炎、脑脊髓膜炎和梗阻性脑积水等表现。 消化系统受累可引起肝大和肝功能障碍,少数患儿表现为胰腺炎。 其他系统表现 其他尚有肾小球肾炎和IgA肾病、中耳炎、突发性耳聋、结膜炎、虹膜炎、葡萄膜炎、关节炎及横纹肌溶解等。 难治性肺炎支原体肺炎( RMPP ) 是指MPP经大环内酯类抗菌药物正规治疗7d及以上,临床征象加重、仍持续发热、肺部影像学加重者 年长儿多见,病情较重,发热时间及住院时间长 常表现为持续发热、剧烈咳嗽、呼吸困难等 胸部影像学进行性加重,表现为肺部病灶范围扩大、密度增高、胸腔积液,甚至有坏死性肺炎和肺脓肿。 容易累及其他系统,甚至引起多器官功能障碍。 该指南已经收录在本微信号独家编撰的《儿科常见疾病诊疗常规(第四辑2016版)》(非正式出版物、内部交流)。 获得方法:关注微信号:ekcg2014 联系email: zhangxk1979@126.com 本指南视频讲座请关注微信号:ekcg2014观看。 影像学表现 胸部X线检查可表现以下4种类型: (1)与小叶性肺炎相似的点状或小斑片状浸润影; (2)与病毒性肺炎类似的间质性改变; (3)与细菌性肺炎相似的节段性或大叶性实质浸润影; (4)单纯的肺门淋巴结肿大型。 婴幼儿多表现为间质病变或散在斑片状阴影

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