派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的疗效和安全性.docVIP

精品论文 参考文献 派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的疗效和安全性 张秀辉 　　（巴中市中医院内一科 四川 巴中 636000） 　　【摘要】 目的：采用派罗欣联合利巴韦林作为治疗手段，探讨其临床效果，为相关病症的治疗开展提供借鉴和参考。方法：选取2013年12月至2015年2月间我院收治的慢性丙肝患者，共计70例。均分为治疗组和对照组，各35例，采用不同治疗方法对比各自疗效情况。结果：治疗组中早期应答31例，完全应答19例，部分应答7例，无应答3例；对照组中早期应答22例，完全应答13例，部分应答11例，无应答8例。对比发现治疗组在早期应答、完全应答、部分应答及无应答方面均优于对照组，差异具有统计学意义，Plt;0.05。治疗过程中尚未发现严重不良反应。结论：派罗欣联合利巴韦林是一种有效治疗慢性丙肝的药物。该方法治疗效果显著，临床治疗过程中未发现严重不良反应。值得广泛推广和深入研究。 　　【关键词】 派罗欣；利巴韦林；慢性丙肝；疗效；安全性 　　【中图分类号】R575 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）10-0166-02 　　近年来，随着社会不断发展以及人们生活方式不断变化，临床各类疾病的发生率显著增加，其中慢性丙肝的发生情况尤为严重。该病症是临床较为常见的肝脏疾病，在我国发病率约为3%，严重威胁人们的健康，影响患者的正常生活和工作[1]。因此，如何有效治疗该病症成为临床研究的重点和难点之一。本次研究采用派罗欣联合利巴韦林作为治疗手段，探讨其临床效果，为相关病症的治疗开展提供借鉴和参考，现报道如下。 　　1.资料与方法 　　1.1 临床资料 　　选取2013年12月至2015年2月间我院收治的慢性丙肝患者，共计70例。其中男性患者37例，女性患者33例，年龄范围为21～62岁，平均年龄为45.2plusmn;10.4岁；病程范围为6个月至5年，平均病程为2.3plusmn;1.2年；对所有患者进行血液检测，患者血小板计数均大于75times;109/L，中性粒细胞计数均大于2.8times;109/L，白细胞数量均显著性高于4.0times;109/L，血红蛋白水平正常;血液中总胆红素水平小于17mmol/L，丙氨酸氨基转移酶的水平均明显高于正常水平的2倍。根据随机数表法将上述患者均分为治疗组和对照组，各35例，采用不同治疗方法对比各自疗效情况。本次研究选取患者在性别、年龄、病程、受教育程度、遗传病史等方面均无显著性差异，Pgt;0.05，不具有统计学意义。 　　1.2 病例排除标准 　　（1）本次研究所有患者均符合临床对于慢性丙肝的诊断标准[2]；（2）排除患有心脏、肾脏等重要脏器严重疾病患者；（3）排除妊娠期以及哺乳期妇女；（4）排除患有精神类疾病病例，所有选取病例均意识清楚，有自主能力；（5）所有患者及家属均签署知情同意书，表示对研究内容充分知情并自愿参与，同意坚持并完成治疗过程。 　　1.3 治疗方法 　　两组患者均给予临床常规护理内容，包括静脉输液，部分患者可给予疼痛护理及低压吸氧。对照组给予干扰素alpha;-1b，给药方式为肌肉注射，给药剂量为500万U，同时给予利巴韦林，给药剂量为1000mg，每天给药1次。治疗组患者在上述内容基础上，给予聚乙二醇干扰素alpha;-2b，给药方式为皮下注射，剂量为180mu;g，每周给药1次。连续使用12个月。患者血清HCV-RNA测定采用丙型肝炎病毒核酸扩增酶免疫检测试剂盒（华美生物工程公司）。 　　1.4 观察指标 　　治疗效果的评定按照《丙型肝炎防治指南》标准进行。早期应答：患者在治疗后12周时血清中谷丙转氨酶含量趋于正常，丙型肝炎病毒RNA检测为阴性；完全应答：患者在12个月后血清中谷丙转氨酶水平正常，丙型肝炎病毒RNA定量分析显示为阴性；持续应答：患者在治疗结束后25周血清中谷丙转氨酶含量正常，丙型肝炎病毒RNA定量显示为阴性；无应答：患者在治疗期间以及治疗后各指标均为发生变化。 　　1.5 统计学方法 　　本次研究所有数据资料均采用SPSS19.0统计学软件进行处理和分析，计量资料采用平均数plusmn;标准差进行表示，采用t检验，计数资料采用卡方检验，以Plt;0.05为具有统计学意义，Plt;0.01为差异具有显著性。 　　2.结果 　　完成治疗内容后，医护人员对患者治疗有效情况进行评价并统计，结果如表1中所示。治疗组中早期应答31例，完全应答19例，部分应答7例，无应答3例；对照组中早期应答22例，完全应答13例，部分应答11例，无应答8例。对比发现治疗组在早期应答、完全应答、部分应答及无应答方面均优于对照组，差异具有统计学意义，Plt;0.