浅析临床医学血液细胞检验的质量控制.docVIP

精品论文 参考文献 浅析临床医学血液细胞检验的质量控制 方磊 　　（内蒙古赤峰市复员军人精神病医院 024006） 　　【摘要】目的：探讨分析临床医学血液细胞检验的质量控制。方法:选取72名志愿者，对其血液中红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板及其他有关数据进行检验，探讨分析临床医学血液细胞检验的质量控制与血血液标本的采集、稀释、储存以及分析仪的使用之间的关系。结果:临床医学血液细胞检验的质量控制的主要内容为血液标本的采集、稀释、储存以及分析仪的使用。结论:在临床医学血液细胞的检验过程中会受到诸多因素的影响，做好相关质量控制工作，提高检验数据的准确性，在临床诊断中有很大的医学价值。 　　【关键词】临床医学 血液细胞检验 质量控制 　　【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）12-0058-02 　　血液细胞的检验室临床上常见的血常规检查，在医学临床诊断中，患者经血液细胞的检验，能够准确检查出身体的各类生化指标，对于疾病的诊断与治疗都有着很大的影响力。因此，对临床医学血液细胞检验的质量控制，提高检验数据的准确性和可靠性，在医学临床诊断中有很大的医学价值。以下将对临床医学血液细胞检验的质量控制的影响因素进行探讨分析。 　　1.资料和方法 　　1.1 一般资料 　　本次探讨分析选取72名志愿者，其中女性32名，男性40；年龄在19至66岁之间，平均年龄为（32.3plusmn;2.4）岁；A型血志愿者26名，B型血志愿者22名，O型血志愿者10名，AB型血志愿者14名。 　　1.2 方法 　　本次探讨分析选用的抗凝剂为EDTA-K2。首先，将志愿者的血液标本通过静脉采血的方法进行采集；其次，将其分别按照万分之一与五千分之一的比例进行稀释，加入抗凝剂，使两者混合均匀；最后进行血液细胞检测。 　　按照上述方法将采集到的血液标本平均分为70份，于室温为22℃的环境下放置，在放置时间分别在半个小时、3个小时、6个小时这三个时间点对其中10份血液标本进行检验。按照同样的方法，将室温改变为4至8℃，对比分析两者之间的检验数据的差异，并作详细记录。 　　本次探讨分析分析仪的选用要与相关试剂相匹配，根据检验数据的具体情况对分析仪进行有针对性的校准工作。 　　1.3 统计学方法 　　本次探究效果分析所得数据均采用SPSS13.0数据统计软件进行数据分析处理，采用chi;2对计数资料进行检验，Plt;0.05具有统计学意义。 　　2.结果 　　本次探讨分析中，血液标本中红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板及其他有关数据在使用万分之一与五千分之一两种不同比例抗凝剂的情况下两次的含量值并不相同，两次数据差异明显，具有统计学意义。 　　采集到的血液标本在不同的室温情况下放置各类数据也会有所变化。在室温为22℃的环境下放置，细胞形态会随着时间的增加而提高改变的风险，各类数据失真的可能性也随之加大；在这种情况下，RDW在一定程度上受到了影响，数据变化最为明显。在室温为4至8℃的环境下放置采集到的血液标本，各项检验数据变化程度也会加大，两种室温下，检验数据差异明显，具有统计学意义。 　　3.讨论 　　血液细胞的检验室临床上常见的血常规检查，在医学临床诊断中，患者经血液细胞的检验，能够准确检查出身体的各类生化指标，对于疾病的诊断与治疗都有着很大的影响力。因此，对临床医学血液细胞检验的质量控制，提高检验数据的准确性，在医学临床诊断中有很大的医学价值。对临床医学血液细胞检验的质量控制的因素主要包括标本采集的质量控制和检验过程的质量控制[1]。 　　首先是对标本采集的质量控制的讨论。本次探讨分析选用的静脉采血的方法进行标本的采集，选用的抗凝剂为EDTA-K2进行数据检验。由于标本的采集方法会影响到检验数据的准确性，因此，本次探讨分析摒弃了手指采血的方法，避免了血液标本的重复性错误，选用的静脉采血的方法进行标本的采集，能够有效规范检验数据的准确性与可靠性，提高检验质量。而选用的抗凝剂为EDTA-K2进行数据检验是因为不同的抗凝剂得到的检验数据准确性与可靠性会不相同，正确选用抗凝剂，才能提高检验数据的准确性与可靠性。对于血液标本的稀释方面也要慎重选择，除此之外，分析仪的选用要与相关试剂相匹配，根据检验数据的具体情况对分析仪进行有针对性的校准工作。检验人员一定要严格按照相关的步骤进行，提高血液标本的质量，才能保证数据的准确性和可靠性[2]。 　　其次是对检验过程的质量控制的讨论。检验过程是整个临床医学血液细胞检验的关键阶段，其质量控制一定要科学有效。在进行临床医学血液细胞检验的过程中，首先要对检验仪器进行检查校正，保证仪器能