第7章 多环芳烃和非苯芳烃(应化2011.11).pptVIP

7-1 联苯 联苯的化学性质与苯很相似，两个苯环上均可发生亲电取代反应。 萘的命名 萘的衍生物的命名与苯的衍生物的命名相似，选择母体同样要用到“优先次序”。只是编号应遵守萘环的编号原则。 2－硝基萘 ?－硝基萘 1,6－二硝基萘 萘的结构 萘分子中的碳－碳键长并不相等, 说明萘环中各碳原子的P轨道重叠程度不完全相同, 由此导致其中某些原子(α-位)的性质活泼, 易发生化学反应. 萘的性质 取代反应 磺化时的空间作用 ② 萘环上的一元定位规律 A: 第一类定位基 ② 萘环上的一元定位规律 B: 第二类定位基 钝化此基团所在环，进行异环?－取代。 氧化反应 ① 空气氧化 ② CrO3氧化 加氢 命名 蒽的结构 蒽环中各碳原子的P轨道重叠程度不完全相同, 分子中的碳－碳键长也不完全相等, 反应活泼位为γ-位。 蒽的化学性质 加成反应 蒽比苯易发生加成反应，多在9、10位。 取代反应 卤代、硝化多是以9位(γ位)取代为主，得到的是混合物。 补 致癌芳香烃 7 — 4 非苯型芳香烃 作 业 1、（1）（2）（5） 2、（3）（6） 5、（2）(4) (6)（8） 6、（4）（5） 由一个五元环和一个七元环稠合而成, 其外围有10个π电子。 经测定, 该化合物偶极距?=1.0D(烃类, 应无偶极矩或偶极矩很小), 这说明分子