氮掺杂纳米管包覆金属钴催化苯甲醇和苯胺一步N烷基化反应.PDFVIP

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  • 2018-01-07 发布于天津
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氮掺杂纳米管包覆金属钴催化苯甲醇和苯胺一步N烷基化反应.PDF

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 第31卷 第5期 分  子  催  化 Vol.31,No.5   2017年10月 JOURNALOFMOLECULARCATALYSIS(CHINA) Oct. 2017  文章编号:10013555(2017)05041909 氮掺杂纳米管包覆金属钴催化苯甲醇和 苯胺一步N烷基化反应 1,2 3 1 1, 李金磊 ,孟 岩 ,王 嘉 ,李福伟 (1.中国科学院兰州化学物理研究所 羰基合成与选择氧化国家重点实验室,甘肃 兰州730000; 2.中国科学院大学,北京 100049;3.兰州大学 核科学与技术学院,甘肃 兰州730000) 摘要:通过直接热解三聚氰胺、硝酸钴和葡萄糖混合物制备氮掺杂碳纳米管包覆金属钴催化剂(Co@NCNT). Co@NCNT具有较大的比表面积、均匀的氮分布以及包覆结构.在苯甲醇和苯胺一步法 N烷基化反应中Co@ NCNT具有较高的催化活性,且循环4次反应活性没有明显的变化.控制实验和中毒实验表明金属Co和N对催化 活性起着重要的作用,同时金属Co是中间产物N苄叉苯胺加氢的主要活性位. 关键词:氮掺杂碳纳米管;金属钴;N烷基化;毒化实验;活性位 中图分类号:O643.3 文献标志码:A [1] [2]   N烷基化胺类化合物是一类重要的化工原料, 胺的 N烷基化反应,如金属盐和 Ir 、Ru 、 [3] [4] [5] 广泛应用于医药、农药、日用精细化学品、染料、 Fe 、Co 和Mn 等配合物,但是该类催化体系 活性剂等众多领域,是有机合成化学领域的一个非 一般需要稳定剂、当量的碱,以及存在催化剂不能 常重要的反应.传统的N烷基化胺类化合物的合成 回收利用的问题.多相催化体系同均相催化体系相 主要是通过胺与氯代烃反应获得,该方法的反应过 比,具有成本低、较低的反应条件局限性,同时还 程中产生大量的无机废物,造成严重的环境问题. 具有易于分离回收、储存方便、易于再生和寿命长 近年来,醇作为绿色烷基化试剂受到了研究人员的 等优势.目前为止,已经报道用于醇胺N烷基化反 密切关注 应的多相催化剂有 [6] [7] .因为醇廉价易得,没有毒性,且和胺反 Pd/MgO 、Ag/Mo 、Au/ [8] 应生成烷基化胺类化合物时只有水为唯一的副产物 TiO 等.但是,贵金属催化剂资源有限价格昂贵, 2 生成,原子经济性非常好,因此通过醇作为烷基化 同时大部分催化剂需要苛刻的反应条件,因此开发 试剂的N烷基化胺类化合物是环境友好的合成路 高效、稳定的非贵金属催化剂用于醇胺的N烷基化 线.目前已经有许多高效的均相催化剂体系用于醇 反应是十分必要的. 图1Co@NCNT催化苯甲醇和苯胺N烷基化反应的意义 Fig.1OverviewofthepresentworkandthereusableCo@NCNTheterogeneouscatalystusedinthisstudy   氮掺杂碳材料负载非贵金属催化剂目前已经广

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