中药药剂学绪论2010.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
中药药剂学绪论2010

中药药剂学;生物化学与分子生物学教研室 欢迎交流学习体会;总学时:36学时(授课34学时、考查2学时); 成绩考核:百分制; 总成绩=平时×30%+期末×70%; 平时包括:出勤、提问、笔记等; 考查方式:闭卷考试。;1.按时出勤,不迟到不早退; 2.不会就学,不懂就问,无知才可悲! 3.至少抽查三次出勤,缺席3次,成绩零分! 4.成绩考核方式是:出勤+笔记+考试+提问 ; 5.勤学善思,活学活用!;第一章 绪论 第二章 中药调剂 第三章 制药卫生 第四章 中药制剂的原材料 第五章 粉碎、筛析、混合 第六章 浸提、精制、浓缩、干燥 第七章 浸出药剂 第八章 液体药剂;第九章 注射剂 第十章 外用膏剂 第十一章 栓剂 第十二章 胶剂 第十三章 散剂 第十四章 丸剂 第十五章 颗粒剂 第十六章 胶囊剂;中药药剂学的概念及主要任务 中药药剂学发展简史 中药药剂学的主要内容与学科分支 ; 【目的要求】 掌握中药药剂学的含义;药物剂型选择的基本原则。 掌握中药药剂学常用术语(药品、剂型、制剂、中成药、新药、GAP、GMP、GSP、GLP、GCP等)。 掌握药品标准及药典的含义、性质与作用。 了解中药药剂学的发展简况和任务;剂型的分类方法。;绪论;绪论;绪论;三、中药药剂学常用术语;5.新药:未曾在中国境内上市销售的药品。 6.中成药:以中药材为原料,在中医药理论指导下,按规 定处方和标准制成一定剂型的药品。(处方药和非处方药)。 7.中药前处理:药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程。;绪论;五、中药剂型选择的基本依据;(三)根据某些药物的生物利用度和疗效选择剂型 选择的剂型是否最优,要通过科学的方法评价一般采用体内药代动力学、药理效应法和体外溶出度法等进行评价。 (四)根据生产条件和方便性的要求选择剂型 选择的剂型要充分考虑生产条件,实现规模化生产,并可降低生产成本,同时考虑到剂型方便性问题。 ;第二节 中药药剂学的发展简况; 唐代,孙思邈《备急千金要方》和《千金翼方》; 宋、元时期,《太平惠民和剂局方》我国历史上由官方颁发的第一部制剂规范。 明、清时期,《本草纲目》。 ;第三节 中药药剂工作依据;第三节 中药药剂工作依据;   我国是世界上最早颁布全国性药典的国家。唐显庆四年(公元659年)就编纂并颁布了《新修本草》,是世界上最早的一部全国性药典。这也是我国作为文明古国的标志之一。  《太平惠民和剂局方》是我国第一部官方颁布的制剂规范,收载宋代“太平惠民和剂局”的药方,于绍兴21年(公元1151年)出书,也具有药典的性质。 新中国建立以来,编审各版《中华人民共和国药典》现有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000及2005年版,我国现行药典是《中国药典》2005年版。 ; 1、中华人民共和国药品管理法 2、药品注册管理办法 3、药品生产质量管理规范(GMP) 4、药品非临床研究质量管理规范(GLP) 5、药品临床试验管理规范(GCP) 6、中药材生产质量管理规范(GAP);第二章 中药调剂;学习要点 ;一、中药调剂定义 指调剂人员根据医师处方的要求,根据配方程序和原则,及时、准确地调配和发售中药饮片或中成药的一项操作技术。 二、特点 临时调配; ;三、意义 中药调剂工作是临床医疗工作中重要环节。 四、调剂人员职责 1.对药物品种和数量负责; 2.鉴别药品的真伪优劣; 3.炮制是否得法; 定义:药物使用前的加工过程。 ;炮制目的: (1)消除或降低药物的毒性、烈性或副作用; 如:草乌、川乌生用中毒;巴豆去油。 (2)改变药物的性能,使之更适合病情需要; 如:地黄生用凉血; (3)便于制剂和贮藏; (4)除去杂质和非药用部分,使药物纯净,才能用量准确,或利于服用。 ; 4.处方当中有无配伍禁忌; 5.毒剧药剂量; 6.煎服方法是否正确。 ; 第二节 处方 一、概念   处方是由医师在诊疗活动中为患者开具的,由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的文书。 广义地讲,指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。 ;1.法定处方:指药典、局(部)颁标准收载的处方。具有法律约束力。 2.医师处方:医师为某一患者医疗或预防需要而写给药房(药店)的书面文件。具有法律上、技术上和经济上的意义。 ;3.协定处方:根据日常医疗用药需要,由药剂科与医师协商共同制订的处方。大量配制和贮备

文档评论(0)

djdjix + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档