第十一章 微生物的基本研究方法.pptVIP

3、稀释培养液 将样品或经增殖培养后的样品中的微生物用灭菌过的水进行稀释。 4、菌种分离 分离用培养皿进行,分离方法分为稀释平板法和平板划线法两种。 （1）、稀释平板法（如果样品中的微生物不多，可以不作稀释，视具体情况确定） 第二节 微生物的培养和纯种分离 做法： 将样品或经增殖培养后的样品中的微生物用灭菌过的水进行稀释后倒入培养皿，然后再倒入融化的固体培养基溶液，摇动均匀，使菌体分散在培养基内。培养基冷凝成平板时分散的菌体就被固定，经一定时间的培养后，这种被固定的单个菌体便繁殖形成一个个能被肉眼看到的菌落。这种由单个菌体发展成的菌落就是我们所需要的纯种。这种分离微生物的方法称为稀释平板法。见下图。 第二节 微生物的培养和纯种分离 图11-7 稀释平板法 第二节 微生物的培养和纯种分离 （2）、平板划线法（微生物不多，可以不作稀释） 做法：用接种环蘸取样品稀释液，在平板培养基上轻轻的按顺序划线，见图11-8。这种在平板上划线的方法称为平板划线法。 图11-8 第二节 微生物的培养和纯种分离 平板划线的几种典型方法： 图11-9 平板划线的典型方法 第二节 微生物的培养和纯种分离 微生物随着划线次数的增加而分散。一定时间的培养后在画线的最后部分可形成单个分散的菌落，获得纯菌种。 5、斜面纯种增殖培养 将分离开的单个菌落接种到斜面培养基上进行增殖培养。 6、性能测定 第二节 微