监测及淘汰带毒种猪在猪瘟防治中的重要意义研究.pdf

篮测及淘汰带毒种猪在猪瘟防治中的重要意义 刘有昌博士 (农业部兽医诊断中心100094) Swine Fever，CFS；HogCholera，HC)是猪的一种高度 猪瘟(Classical 传染性、致死性的世界范围的传染病，严重威胁着全球养猪业的发展。国际兽疫 局(OIE)将其列为A类动物传染病。在我国，按照2005年颁布的《动物病原微 生物分类名录》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》，猪瘟病毒被列为高 致病性病原微生物中的二类动物病原微生物。猪瘟本身不但仍是威胁我国养猪场 的一种重要传染病，而且也是引起猪的其它疫病的重要病因之一。 猪瘟病毒没有型的区别，只有毒力强弱之分，分为强毒力株、低毒力株、持 续感染株及无毒力株或免疫用毒株。根据Carbrey等的报道，强毒力株、低毒力 株、持续感染毒株及无毒力或免疫用毒株分别占45％、27％、6％和22％。持续感染 毒株可引起高滴度病毒血症，但临床上不表现任何症状。另外，有的毒株毒力性 状是不稳定的，通过猪体一代或多代传代后可使毒力增强。据报道，近年来从温 和型和无名高热病猪分离到病毒，经接种易感猪，连续传代几次后毒力增强。低 毒力毒株可导致慢性感染，而这样的感染可终生排毒。猪瘟病毒可通过胎盘垂直 感染，造成死胎和仔猪猪瘟。 猪瘟的基本特征为高热稽留和广泛的出血、梗塞和坏死等病变。本病病毒只 感染猪和野猪，任何品种、类型、年龄的猪均易感，发生无季节性，潜伏期长短 不一，约2～21天，平均约为4～10天。根据临床表现可将其分为急性型、亚急 性型、慢性型、非典型性和不明显型；或者是最急性、急性、慢性猪瘟几种类型。 临床表现是由猪体感染的病毒毒力、数量、猪体的免疫力等因素而决定的。 一、目前猪瘟的特点及问题 传统疫苗接种是预防和控制猪瘟的重要手段之一，目前使用的弱毒疫苗主要 是我国研制的猪瘟兔化弱毒疫苗，其性能稳定、安全、免疫效果好、无残毒、毒 力不返强，是国际公认的唯一安全、有效的弱毒疫苗。有报道该疫苗免疫接种3 天后即不可由免疫猪分离出疫苗病毒，并使猪迅速产生抗体。猪瘟弱毒疫苗的广 泛应用，对于控制我国猪瘟的流行起到了关键作用。猪瘟发病特点出现了变化， 表现为临床症状显著减轻，死亡率也较低。但目前占主要地位的猪瘟是所谓的非 典型、慢性或温和性猪瘟，应该引起足够重视。其中包括持续感染(亚临床隐性 感染)、胎盘垂直感染(仔猪先天性感染)、妊娠母猪带毒综合症(母猪繁殖障 碍)及新生仔猪免疫耐受。表现突出的是妊娠母猪带毒综合症，就是母猪感染猪 瘟病毒之后，病毒通过母猪胎盘感染胎儿，造成死胎和仔猪猪瘟。仔猪猪瘟表现 为胎儿通过胎盘感染猪瘟病毒后虽生存下来，不表现任何症状，但是终生都连续 或间断性地排毒、传染同群猪，病毒甚至可存在于有中和抗体的血清中，构成潜 在的传染源。对于同群其它健康猪而言，由于个体差异以及免疫状况的不同，同 一毒株会引起不同结果，有些猪会感染、死亡；而另一些猪却呈现隐性感染、免 疫抑制，向体外排毒，传染其它猪，这样形成恶性循环。另外，种公猪在该病的 传播中也起着重要作用，病毒可通过带毒公猪精液垂直传播。依靠常规方法很难 116 确诊并剔除此类病猪，这些带毒种猪的存在成为养猪企业猪瘟发生的祸根，从而 给猪瘟的防制工作带来新的困难。 二、带毒种猪的监测 实验室检测猪瘟病毒的方法有病毒检测、病毒分离。病毒检测有直接免疫荧 光法、ELISA、RT—PCR法。过去，临床诊断中多推荐采用免疫荧光抗体法，活体 取扁桃体；或者对临床猪解剖后检测其内脏、淋巴组织。直接免疫荧光法有一些 局限性，一是检测内脏等需要剖检，二是即使不需解剖，从活体取扁桃体对猪造 成的应激也较大，三是现有推荐的猪瘟抗原荧光抗体检测方法操作复杂，不宜大 批量检测，四是对结果判定人员的要求相对较高。而病毒分离方法又耗时、费力。 这两种方法很难满足规模化养猪企业进行大规模猪瘟野毒监测工作的需要。而 ELISA使用96孔微孔反应板，采用特异性抗体，可快速、敏感、特异地检测猪 瘟病毒，可应用于大批量的抗原检测，适用于规模化养殖企业对猪瘟野毒的监测。 IDEXX公司生产的猪瘟病毒检测ELISA试剂盒可利用末梢血白细胞、全血、 细胞培养物及新鲜组织检测猪瘟病毒。该方法是一种夹心ELISA，原