高二 第四节 难溶电解质的溶解平衡.pptVIP

第四节 难溶电解质的 溶解平衡 1、20℃时，KClO3在水里的溶解度是7.4g，这表示什么含义？ (5)影响沉淀溶解平衡的因素 P导学案46 内因：物质本身性质 外因：浓度：加水促进溶解 温度：绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程，升高温度，溶解平衡正移， Ksp增大。 同离子效应：加入难溶物溶解产生的离子，抑制溶解。（增大離子濃度） 其他：加入可与体系中难溶物产生的离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时，平衡向溶解方向移动。（消耗離子） 二、沉淀反应的应用 思考与交流 2、沉淀的溶解 * * 2、溶解度和溶解性有什么区别？ 溶解度：在一定温度下，某固态物质在100克溶剂里，达到饱和状态时所溶解的质量。叫做这种物质在这种溶剂里的溶解度。 20℃时，100克水中最多溶解7.4 克KClO3 溶解性：定性的描述物质溶解度的大小，一般分为：易溶、可溶、微溶、难溶 3、溶解度与溶解性的关系：20℃ 小于0.01克 S＞0.01克 S＞1克 S＞10克 难溶 物质 微溶 物质 可溶 物质 易溶 物质 一、Ag＋和Cl－的反应能进行到底吗？ 思考与交流，表3—4 AgCl在20 0C时,溶解度是1.5×10-4g， C（ Ag＋ ）=C （Cl－） =1.045×10-5 mol/L 1、计算此时的AgCl饱和溶液中： C（ Ag＋ ），C （Cl－）分别是多少？ 2、AgCl溶解平衡的建立 P课本62页 当v（溶解）＝ v(沉淀）时，建立溶解平衡 Ag+ Cl- 溶解 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 沉淀 AgCl =Ag＋+ Cl－ 这个式子表示的意义与上式相同吗？ 3、溶解平衡的特征 逆、等、定、动、变、同 4、生成难溶电解质的离子反应的限度 ①难溶电解质的溶解度小于0.01g， ②离子浓度小于1×10－5mol/L时，认为反应完全，但溶液中还有相应的离子。 Ksp＝[c(Mn＋)]m·[c(Am—)]n ⑵、任意时刻的浓度积： Qc ＝ [c(Mn＋)]m·[c(Am—)]n MmAn (s) mMn＋(aq)＋ nAm—(aq) 5、溶度积 P65--66页 ⑴、溶度积（Ksp）：难溶电解质的溶解平衡中，离子浓度幂的乘积。 ⑶、相互关系： Qc Ksp 过饱和，析出沉淀 Qc ＝ Ksp 饱和， 平衡状态 Qc Ksp 未饱和，继续溶解 练习：1、在100mL 0.01mol/LKCl 溶液中，加入 1mL 0.01mol/L AgNO3溶液，下列正确的是(AgCl ：Ksp=1.8×10-10) （ ） A.有AgCl沉淀析出 B.无AgCl沉淀 C.无法确定 D.有沉淀但不是AgCl A 2、250C时，MgCO3 Ksp= 6.8×10-6 Mg（OH）2 Ksp= 1.8×10-11，试比较它们的溶解度大小。 （4）意义：同一温度下，同类型的盐， Ksp小意味着溶解度小，而不同类型的盐， Ksp小不一定意味着溶解度小，要通过具体运算去比较。 问题：哪些条件改变，可以使难溶电解质的溶解平衡发生移动？ 1、沉淀的生成 （1）应用：除杂或提纯 （2）方法： ① 调pH值：工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调pH值至7－8 ② 加沉淀剂：沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂 Cu2＋+S2－= CuS↓ Hg2＋+S2－= HgS↓ 思考与交流：课本63页 1、如果要除去某溶液中的SO42-，你选择加 入钡盐还是钙盐？为什么？ 加入钡盐，因为BaSO4比CaSO4更难溶，使用钡盐可使SO42-沉淀更完全 2、以你现有的知识，你认为判断沉淀能否生成可从哪方面考虑？是否可能使要除去的离子通过沉淀反应全部除去？说明原因。 从溶解度方面可判断沉淀能否生成，不可能使要除去的离子通过沉淀完全除去 （1）原理：设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向溶解的方向移动。 （2）举例： ① 难溶于水的盐，溶于酸中 如：CaCO3、FeS、Al(OH)3溶于盐酸。 ②难溶于水的电解质，溶于某些盐溶液 如：Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液 演示实验: Mg(OH)2的溶解 解释 在溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡： Mg(O