NG2胶质细胞的研究进展.pdf

神经损伤与功能重建 ·2006年s月 ·第1卷 ·第3期 133 ·专 家 金仑t} · NG2胶质细胞的研究进展 戈鹉平节，段树民 中国科学院神经科学研究所突触发育和可塑性实验室，上海 200031 【关键词】NG2;胶质细胞;中枢神经系统 【中图分类号] R741 [文献标识码] A [文童编号】 1001-117X(2006)03-0133-06 NG2是一种硫酸软骨素蛋白多糖(chondroitin 刚出生时数 目达到最大，而在皮质则出生后P3为 sulphatepeoteoglycan,CSPG)，早期发现在成年大 数量最多的时期，小脑 NG2细胞数 目最多时为 鼠脊髓和大脑的一群成熟胶质细胞中表达，根据这 P10[5.181。虽然髓鞘化在 1个月左右就已结束[ps1 些细胞在白质和灰质中的形态特征，把它们命名为 但NG2细胞在成年大脑中依然大量存在，在CNS 原浆型星形胶质细胞(protoplasmicastrocyte)[o 中占所有胶质细胞总数的5%-8%12u.2,7。在灰质 在发育早期脑内培养的胶质细胞中，有一种叫少突 和白质它们的比例有所不同:白质区约为8%一 胶质一II型星形胶质细胞(0-2Acells)的细胞类型也 9%，而灰质区约为2%-3%[2几在皮质和海马区 能被NG2抗体标记[2.31。因为。-2A细胞在不同的 域，NG2细胞和少突胶质细胞的比例为1:1。不过 培养条件下能分化成少突胶质细胞或者n型星形胶 我们在实验中发现在海马CAI区((P14),NG2细胞 质细胞 一「‘司，而且在体证据表明皮质的NG2细胞在 数量和星形胶质细胞相当，为 10%一1500，几乎和 发育早期能表达未成熟少突胶质细胞的一些标记 神经元的数量相近[C}z1提示它在大脑中可能有重要 物，如PDGF。或04十「卜幻，因此它又常被命名为少 的功能。 突胶质前体细胞(oligodendrocyteprecursorcells, 2 NG2胶质细胞具有分化成多种细胞的潜能 OPC)。但在成熟的中枢神经系统(CNS)，它却不能 被其它类型的胶质细胞特异标记物所标记，如星形 在培养细胞系统，已经发现NG2细胞有分化成 胶质细胞的特异性标记(GFAP)，成熟少突胶质细 多种细胞的潜能，它能够分化成少突胶质细胞和星 胞的特异性标记(RIP)，小胶质细胞的特异性标记 形胶质细胞[+1，甚至还能分化成神经元[[zz]。通过使 (OX42)[ss-u7，也不被神经元的标记物MAP2所标 用流式细胞荧光分拣技术(FACS)可以把标有荧光 记[[izl。所以，NG2细胞现逐渐被认为是一种存在于 的OPC细胞分离纯化[22.x,7，并注人到小鼠的脑室， CNS中的新的胶质细胞类型[13.;41 发现这种细胞在体不仅能分化成少突胶质细胞，而 NG2细胞在培养条件下习惯称作OPC，但在体 且能分化成星形胶质细胞[2-57。脑室下层NG2细 的NG2阳性胶质细胞和培养的OPC形态上相差甚 胞可以迁移到海马和嗅球区域形成有功能的中间神 远[5,16)。另外，培养条件下OPC细胞很难和其他 经元[[22.227。在小脑，发现NG2阳性细胞同时表达 细胞共同培养且不进一步分化n+[，所以对NG2细 不成熟少突胶质细胞蛋白04+，在出生后2-3周， 胞与其他神经细胞相互作用的研究甚少。本综述主 所有04的细胞都分化成04十GaIC的不成熟少 要总结在体的NG2胶质细胞的最近研究，试图探讨 突胶质细胞，并失去了NG2的表达LC。这些报道的 在体情况下它所扮演的重要角色。 NG2细胞都取自幼年动物大脑，但现有证据都表 明，NG2细胞在发育早期阶段确实有一部分是少突 1 NG2胶质细胞在CNS中广泛分布 胶质细胞的前体，在体情况下能分化成少突胶质细