人参叶的HPLC指纹图谱研究.pdfVIP

人参叶的HPLC指纹图谱研究 成之福’，李维娜，王毅华 (日照市人民医院，山东 日照 276800) 〔摘要」目的:应用HPLC进行不同产地人参叶指纹图谱研究。方法:采用Cl:柱，乙睛一四氢吠喃一磷酸一水梯 度洗脱，流速1.omL.min一’，检测波长203nm。结果:通过色谱图相似度比较，各样品之间有一定的差异性。结论:本 实验方法对人参叶中各成分能进行很好的分离，可以作为人参叶药材定性和半定量鉴定依据。 [关键词〕人参叶;指纹图谱;人参皂昔;HPLC;梯度洗脱法 人参叶为五加科植物人参 panax ginseng 2 方法 C.A.Mey.的干燥叶。现为 《中国药典》收载品 2.1色谱分析条件 种。人参茎叶与人参根具有相似的药理作用，而且 人参茎叶总皂昔的含量显著高于人参根[’〕。目前以 色谱柱:Discove叮C18(5林m，4.6mm x 人参叶为原料药材提取总皂昔应用逐渐增多，为了 250mm)，2%THF一0.05%磷酸一水一乙睛梯度洗 脱，流速 1，omL·min一’，柱温40℃，检测波长 更有效地控制其内在质量，从而保证制剂质量的稳 203nm，所有的组分80min内检测完。 定，用HPLC建立了人参叶药材指纹图谱的分析方 2.2供试品溶液制备 法，并对多个产地的人参叶进行了指纹图谱研究， 取干燥人参叶，粉碎 (过3号筛)，精密称取 为资源的合理应用和质量控制提供依据。 0.59，置锥形瓶中，精密加甲醇50mL，密塞，称 1 仪器和试药 定重量，超声处理lh，放冷，用甲醇补足减失的重 Asilentlloo液相色谱仪，VWD检测器，安捷 量，滤过，精密量取续滤液25mL，置烧瓶中，减 伦Chemstation工作站;乙睛为色谱纯 (美国及dia 压蒸干，残渣加流动相4mL使溶解，并定量转移至 公司)，四氢吠喃 (THF) 为色谱纯 (天津四友生 smL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，用微孔 物科技公司)，磷酸为分析纯 (沈阳化学试剂厂); 滤膜(0.45林m)滤过，取续滤液作为供试品溶液。 人参皂昔Rg，(中国药品生物制品检定所)。人参 2.3对照品溶液制备 叶来源及采收时间，见表1。 精密称取人参皂昔Rg，对照品适量，加流动相 表 1 不同产地人参叶药材 制成每lmL含1.Omg的溶液，即得。 编号 样品来源 采收时间 2.4方法学考察 辉南县 10月 2.4.1精密度和稳定性试验 精密吸取供试品溶液 抚松县 10月 20林L，注入液相色谱仪，记录色谱图。连续进样6 抚松县 11月 次，然后每间隔一定的时间进样一次 (由于该样品 靖宇县 10月 的分析时间较长，所以兼作稳定性考察)。以人参