人HGLP cDNA的克隆和原核表达.pdf

维普资讯 斟 拳电 扛 第415卷第2期 2001年1月 简 报 a)T=1_0℃，[MMA]0 47otol·L～，[AIBN]0 [FeCI3】o 间『苯二 甲酸ln 】：2：4I AIBN 异丁腈的初始浓度越低，产生的聚甲基丙烯酸 甲酯 presenceofⅡiphe“ylpb0spbine：Aneasy waytowell—controged 的分子量越高，但所有测得的分子量均高于理论计 PMMA．Macromolecules．】998．3I(2)545~547 WangJS．MatyjaszewskiK 。Living’／controlledradicalpolyme- 算值．原因可能如上面分析的一样，在反应初期由于 rization Transition—metal—catalyzedatom rtansferradicalpoiyme— 产生了过多的自由基，存在一定的偶合链终止反应． rization in hte presence of a convelttiona] radicalinitiator． 而 FeCI／问苯二甲酸在 DMF 中络合物的结构已在 Macromo]ecules，】995．28(22)：7572—7573 XiaJ．MatyjaszewskiK Controlled／L‘iving’radicalpolyme- FeC12／I可苯二 甲酸催化的MMA的ATRP中讨论过 】． rization Homogeneousreversc atom transferradicalpo]yme— 总之，应用偶氮二异丁腈，三氯化铁／问苯二甲酸 rization using AIBN ,aS the lnltiator．Macromolecuies．】997． 作为引发体系可以成功实现甲基丙烯酸甲酯的反原 30(25)：7692—7696 Zhu Shenmln，Wnag Wenxin，Tu Wenping，eIalReverse atom 子转移 自由基聚合．该聚合反应具有活性／可控聚合 transfer radicalpolymerization ofstyrene using BPO as the 的特征：分子量随单体转化率线性增加，分子量分布 initiatorunderheterogeneouscondltionsActaPolymerica． 【999， 较窄．这种新型引发体系可用于合成高分子量、窄分 50：267—269 Yah Deyue． Wang W enxin，Tu Wenping L‘iving’／controlled 子量分布的聚甲基丙烯酸甲酯．与其他应用于反原