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维普资讯 第l1卷 第2期 石 油 化 工 高 等 学 校 学 报 ． 11 No．2 1998年6月 JOURNAI OF PETRoCHEMIC_AL UNIVERSITIES Jun．1998 J 全谱段H点标准加入法研究 0 堑 薹、V，，一 BZ 沈春玉 赵杉林 王 黎 萄吾 院应用化学系．辽宁抚顺l13001) (抚顺矿务局完全中学，辽宁抚顺 113008) 使灰璺竺萎笔 喜氅! n。……苎 、^波长下的分亏II5数。为实验所 譬 差蓑要璧 芝 曼 入分：析物质浓。度。f。、为：体菜本身所固 窭星兰 毫笼 蔫产苎 ；，；爻； 髫KKzycoy～=K“ly 杂的混合体系中直接测定目标分析物¨J (： 篡’ ． 在 … … … … … (4) 消除干扰后得到 c ：一co，可见待测浓度 CO 要实现对灰色体系的测定最好的办法是用 即直线 l与3的交点 H(明，AH)处对应的浓度 收稿El期；1997—08—28 一fⅣ。其中 fⅣ=f0，AH为干扰物质在波长^I 第一作者；男，46岁．高级工程师。 下吸光度见图1。 校正系数 K的获得是根据物质对光的吸 维普资讯 石油化工高等学校学报 第 11卷 收性质．干扰物在某波长下的 是基本恒定 这显然是低置信度的，如果在全谱段范围内取 的，因此可测得 ^”^2下 的回归方程：A1= 多组分波长组合，可得到多个 c△x．在经统计分 K1y‘+B0l；A2y=K2y‘+B啦；这里的Bo2、 析求出 c ．则可得到误差很小的分析结果。 。非常小可忽略。所以 此时在线性波长范围内得到一系列直线见图2 K=Aly／A2y≈KI／K2 (5) 所示。该法的意义在实际工作中具有简便、快 这样有两组波长对应数据可求出一个 c 值。 捷。用途广泛等优点。 一 0 n · 一啊 0 血- 围1K 比例H 点标准加入法 圈2奎*段H 点标准加入法 2 实验部分 对应的80个吸光度数据。为获得干扰校正系 数 ，分别测定了两种干扰物单组分的5种标 准加入下的吸光度。 实验使用的仪器是美国P—E公司出品的 Lambda一9型紫外分光光度计。分别测出样品 在不同干扰物存在下标准加入浓度下的吸光 3 结果与讨论 度。采用全谱段扫描。即含有已知待测浓度为 0．01mol／L的水扬酸在干扰物存在下以5