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光电化学太阳能系统的现状

维普资讯 新能源 .-1991,13(T)一4~ “ 光电化学太阳能系统的现状 M。Graetze]等著 陆一译 庚辰校 摘要 屯荷从屯枉或杠子悬浮液形式的光敏化半导体特移到电解液,请发电化学反 应,这 可 吼应用于太阳能转换或贮存 。文章评论 了代表这一挂术现状 的两种典型应用,即熹似于光 使 器件 的可再生光电化学电-也发电和借助半导体表面上光分解有毒特质进行环境保护。 器件是光 电帮电解作用的总成。为了提供一 光 电化学器件 个 电路 以及 电流的连续通道,光皂化学龟池 中必须设置一个反电极。在反电极处的化学 一 种半导体和一种 电解液接触,可构成 反应只不过是半导体光 电极处化学反应的逆 一 个光敏系统,它类似于光伏 器件 中的p_n 反应,这释臂浣下,、堪牌质的亿学成分被还 结或肖特基势垒 (金属一半导体触点)。在上 原 ,吸收光 的唯一结果是产生电流。如图 1 述三种情况中,具有不同导电机制的材料问 所示 .反应不同的地方产生 电解,所 以电池 都存在一个界面:在p_n结情况下,界面 每 是光 电合成 电池。最后,如果不计较过于简 一 侧上的半导体可能具有 相同的 (同质结) 化,可 以把液体 电解质中的悬浮半导体微粒 或不同的 (导质结,如像cu:S/C4S)化学物 看作是短路的光 电化学微 电池 ,阳极和孵檄 质,但是一侧是靠游离 电子导 电,另一侧匿fJ 区是由结晶差别或由电催化沉积来确定。光 是靠游离 电子空穴 (可 以认为是带正 电的空 电化学效应不是新近才观 察 到 的,1971年 穴)导电。在肖特基势垒情况下,盘属与半 Fujishima和本田公司就实现了水的光 电解, 导体呈非欧姆接触。而在光 电化学系统 中, 半导体与电解液,固体或液体接触,通过游 离离子实现 电荷转移。在任何一种情况下, 形成结的接触 电位均相等,导致每一部分 内 带 电载流子重新分布 ,半导体界面 区附近 区 域大多数带 电载流子 (n型材料 中的电子和P 型材料中的空穴)也衰竭,从而产生 电场。 吸收足够能量的光子后,电子离开原位 ,出 现带电载流子对 (离开原位的那个 电子和一 个空穴),然后该载流子对在 电场中分开。 在医态器件 中,这种电荷分离可 以在外 电路 内产生 电流。在光 电化学情况下,界面处带 电载流子的存在可 以引起 电化学反应。如果 转移 电荷是正的,就引起氧化反应,类似于 光敏化的n型半导体 中的情况’如果 载 流子 mt 兜电化举电油 是 电子 ,就引起还原反应。显然 ,光 电化学 a:电解模式;b:再生模式 (光 电的) ·4 ’ 维普资讯 并且 自Heller(1982)和Memming (1988) 作 了综述 以后这方面又 取得 了进展。- 然而 ,有许多因素延误 了经济效益显著 。 的光 电化 学系统的研制 和实际应用。例如 , 液体程解质对半导体器件的运行 ,特别是在 光照下,显然是一个极为敌对的环境。对许 多禁带较窄的半导体而言,由到达表面 的光 致空穴所表示的强氧化半导体 ,厨材料本身 结构的反应就比同溶液 中原有离子的反应要 凰2 染色戢化光电化学豢毓 迅速 ,其结果是发生 电化学光蚀刻 ,这在制 D 染料衬底:D =激活志.因电子损失 到基片 后降低到D 造器件时可

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