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第二章 化学制药工艺路线的选择.
第二章 化学制药工艺路线的选择 第一节 概述 第二节 工艺路线的设计方法 第三节 工艺路线选择依据 第四节 工艺路线的改造途径 第一节 概述 全合成-化学合成药物一般由结构比较简单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程制得。 半合成—由已知具有一定基本结构的天然产物经化学改造和物理处理过程制得。 一般情况下,一个化学合成药物往往可有多种合成途径。 药物工艺路线—具有工业生产价值的合、 成途径,称为药物的工艺路线或技术路线。 药物生产工艺路线是药物生产技术的 基础和依据。它的技术先进性和经济合理 性,是衡量生产技术高低的尺度。 药物工艺路线的设计——无现成的工 艺路线,则需设计 药物工艺路线的选择——有多条工艺 路线,则需择优 理想的药物工艺路线 1)化学合成途径简易,即原辅材料转化为药物的路线要简短; 2)需要的原辅材料少而易得,量足; 3)中间体易纯化,质量可控,可连续操作; 4)可在易于控制的条件下制备,安全无毒; 5)设备要求不苛刻; 6)三废少,易于治理 7)操作简便,经分离易于达到药用标准; 8)收率最佳,成本最低,经济效益最好。 药物生产工艺路线的设计和选择的一般程序: 1)必须先对类似的化合物进行国内外文献资料的调查和研究工作。 2)优选一条或若干条技术先进,操作条件切实可行,设备条件容易解决,原辅材料有可靠来源的技术路线。 3)写出文献总结和生产研究方案(包括多条技术路线的对比试验) 第二节 工艺路线的设计方法 药物工艺路线设计的基本内容,主要是针对已经确定化学结构的药物或潜在药物,研究如何应用化学合成的理论和方法,设计出适合其生产的工艺路线。 其意义: 1)具有生物活性和医疗价值的天然药物,由于它们在动植物体内含量太少,不能满足需求,因此需要全合成或半合成。 2)根据现代医药科学理论找出具有临床应用价值的药物,必须及时申请专利和进行化学合成与工艺设计研究,以便经新药审批获得新药证书后,尽快进入规模生产。 3)引进的或正在生产的药物,由于生产条件或原辅材料变换或要提高医药品质量,需要在工艺路线上改进与革新。 药物结构的剖析 在设计药物的合成路线时,首先应从剖析药物的化学结构入手,然后根据其结构特点,采取相应的设计方法。 药物剖析的方法: 1)对药物的化学结构进行整体及部位剖析 时,应首先分清主环与侧链,基本骨架与功能基团,进而弄清这功能基以何种方式和位置同主环或基本骨架连接。 2)研究分子中各部分的结合情况,找出易拆键部位。键易拆的部位也就是设计合成路线时的连接点以及与杂原子或极性功能基的连接部位。 3)考虑基本骨架的组合方式,形成方法; 4)功能基的引入、变换、消除与保护; 5)手性药物,需考虑手性拆分或不对称合成等。 化学结构测定资料对设计工艺路线也很重要。 在用降解法测定化学结构时,某个降解产物很可 能被考虑作为该药物的关键中间体。 近代物理方法(UV、IR、NMR 、MS 等) 作为测定天然产物结构的手段已逐步取代化学降 解,研究其化学结构特点,对进行合理的药物设 计很有帮助。 药物工艺路线设计的主要方法有:追溯求源 法、分子对称法、类型反应法、模拟类推法、光 学异构体拆分法等。 切断(disconnection):目标化合物结构剖析的一种处理方法,想象在目标分子中有价键被打断,形成碎片,进而推出合成所需要的原料。 切断的方式有均裂和异裂两种,即切成自由基形式 或电正性、电负性形式,后者更为常用。 合成等价物的确定与再设计:对所得到的合成子选择合适的合成等价物,再以此为目标分子进行切断,寻找合成子与合成等价物。 重复上述过程,直至得到可购得的原料。 追溯求源法也适合于分子具有C ≡C、C=C、C-C 键化合物的合成设计,如环已烯为目标化合物时,从脱 水反应的追溯求源思考方法,可以想到其前体化合物需 为环已醇;若从双烯的逆合成考虑,可以想象到其前体 化合物为丁二烯与乙烯通过Diels-Alder反应得到。 2.分子对称法 分子对称法——对某些药物或者中间体进行结构剖析时,常发现存在分子对称性(molecular symmetry),具有分子对称性的化合物往往可由两个相同的分子经化学合成反应制得,或可以在同一步反应中将分子的相同部分同时构建起来。 3.类型反应法 类型反
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