清脑复神液治疗失眠症的临床分析.docVIP

精品论文 参考文献 清脑复神液治疗失眠症的临床分析 贡莉莎 （南京市建邺区滨湖社区卫生服务中心药房 210017） 【摘要】 目的：探究清脑复神液治疗失眠症的临床效果。方法：选取2014年8月至2015年8月来我院就诊的失眠症患者88例为研究对象，分成两组。对照组使用安神补脑液治疗，治疗组使用清脑复神液治疗，1周后，观察患者治疗效果和入睡时长。结果：对照组治疗有效率为72.73%，治疗组为93.18%。组间数据存在统计学意义，P＜0.05.治疗后明显比对照组睡眠时间长，组间数据存在统计学意义，P＜0.05.结论：对失眠患者使用清脑复神液，能够明显延长患者睡眠时间，改善睡眠质量，疗效好，见效快，不易复发，副作用少，值得进一步在临床治疗中推广使用。 【关键词】 清脑复神液；失眠症；临床效果；对比 【中图分类号】R242 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2015）34-0314-02 失眠症是一种非常常见的疾病，该疾病病因复杂，导致失眠的主要因素为不良精神情绪和患者自身身体原因，在以往，一般使用西药对患者进行治疗，但其副作用一直以来被患者所诟病，因此并不推荐单独使用。有文献表明，清脑复神液在治疗失眠症上有一定的临床效果，为了证明该理论，结合实际情况，本文选取2014年8月至2015年8月来我院就诊的失眠症患者88例为研究对象，并对部分患者使用该药物进行治疗，取得了满意效果，现报告如下。 1.资料与方法 1.1一般资料 选取2014年8月至2015年8月来我院就诊的失眠症患者88例为研究对象，患者符合卫生部最新颁发的《摘要新药临床指导准则》中关于失眠症的诊断标准：睡眠不稳，经常性觉醒，入睡困难，晨醒过早；睡眠时间在5h以下，且反复发作。排除标准：严重心脑血管疾病，精神疾患，肝肾功能不全，免疫系统缺陷，血液病者。 从中医辨证分型上来看，阴虚火旺者32例，心脾两虚者36例，痰热内扰者12例，其他8例。中医候诊临床标准参照卫生部最新颁发的《中药临床观察指导原则》中的候诊标准。 现将所有患者随机平均分成治疗组与对照组，每组44例。治疗组男患者20人，女患者22人，年龄区间为61～82岁，病程区间为0.6～3.3年，平均病程（5.64plusmn;1.25）年；对照组男患者19人，女患者25人，年龄区间为63～83岁，平均年龄为（71.6plusmn;4.5）岁；病程区间为0.7～24.1年。平均病程为（6.24plusmn;1.63）年。两组患者性别，年龄，病程等一般资料无统计学意义，具有可比性，(P＜0.05）。 1.2方法 患者入院后，对其进行有针对性的治疗。对照组使用安神补脑液（国药准字生产单位：江苏聚荣制药集团有限公司）10ml/次，3次/日，治疗组使用清脑复神液（国药准字生产单位：四川中方制药）进行治疗。20ml/次，2次/日，治疗一周后，观察患者治疗效果。 1.3判定指标 1.3.1睡眠清醒分级： 本实验使用+，++，+++表示患者在治疗期间睡眠易醒程度，其中： （-):无易醒现象。 （+）：清醒1次。 （++）：清醒2次。 （+++）清醒3次。 1.3.2入睡时间 本实验设定患者入睡超过30min 为睡眠异常。 1.4判定标准 治愈：患者恢复正常睡眠，总睡眠时间＞6h，深度睡眠，清醒后精力十足。 显效：经过治疗后，患者睡眠时间增加3h以上，睡眠深度明显增加，清醒后精力充沛。 有效：治疗后患者临床症状明显减轻，睡眠时间增加1h以上，睡眠深度有所增加，清醒后状态有所好转。 无效：经治疗后患者失眠症状无明显改善。 1.5统计学原理 本实验利用SPSS20.0专业统计学软件，对数据中的计量资料使用T值检验的方式进行计算，并利用x-plusmn;s表示，计数资料使用X2检验的方式计算，当P＜0.05时，组间数据存在统计学意义。 2.结果 2.1两组患者治疗效果比较情况 对照组治疗有效率为72.73%，治疗组为93.18%。组间数据存在统计学意义，P＜0.05.详情见表1。 注：和对照组相比，P＜0.05。 2.