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* * 第7章 气体动理论 气体动理论的研究方法 统计方法(微观法) 对单个分子用力学规律，对大量分子（分子集体）用统计方法。建立描述气体平衡状态的宏观量与相应微观量之间的关系。 热力学的研究方法 能量法(已在第6章介绍) §7.1 气体分子热运动及其统计概念 气体动理论和热力学研究的对象相同, 都是物质分子的热运动及其规律. 但研究方法不同. 1、分子动理论的基本观点 （1）物体由大量分子组成，分子之间有间隙 1 mol 任何物质含有 个分子 阿伏伽德罗常量 （3）分子在不停息地运动。 分子直径的数量级为 分子的质量很小，氧分子的质量 标准状态下，分子之间的平均距离约为分子直径的10倍 （2）分子间有相互作用力 分子间有相互作用的引力和斥力, 简称分子力。分子力F与分子间距离r 的关系如图所示 斥力 引力 表现为斥力， 表现为引力，且当 时，分子力就可以忽略了。 可见，分子力是一种短程力。 2、理想气体的微观模型 （1）气体分子的线度与气体分子间的平均距离比较很小可忽略。 （3）分子间，分子与容器壁的碰撞为完全弹性碰撞。 质点 自由质点 弹性质点 理想气体分子可看成是自由地无规则运动的弹性质点群 （2）除碰撞外，分子间及分子与容器壁之间的相互作用力可忽略。 分子模型（对单个分子） （1）容器中任一处单位体积的分子数相等。即分子数密度处处相等。（均匀分布） 平衡态理想气体的统计假设(对分子集体) （2）分子沿各个方向运动的概（几）率相同。 * 分子速度在各个方向分量的各种平均值相等 * 任一时刻向各方向运动的分子数相同 分子速率的平均值为 分子速度沿x,y,z方向分量的平均值分别为 根据统计假设 分子速度沿x,y,z方向分量的平方的平均值分别为 根据统计假设 又因单个分子 N个分子速度平方的平均值 即 定义方均根速率 §7.2 平衡态理想气体的压强公式 * 气体压强是大量分子不断碰撞容器壁的结果。 下面计算气体分子对容器A面的压强。 任取一个分子i，速度为 取边长分别为 的容器, 内有N个同类气体分子, 每个分子的质量为 。 分子i与A面碰一次施于A面的冲量为 分子i与A面作相继两次碰撞历时 时间内分子i与A面碰的次数为 时间内分子 i 施于A面的冲量为 分子作用于A面的压强 A面受到的平均冲力为 N个分子在 内给A面的总冲量为 式中 是N个分子x方向速度分量平方的平均值。 根据统计假设 又因 N个分子速度平方的平均值 即 （分子的质量密度） 压强公式也可写成 分子平均平动动能 统计关系式 压强的物理意义 宏观可观测量 微观量的统计平均值 * 压强是大量分子对时间、对面积的统计平均结果 . * 气体作用于器壁的压强 ， §7.3 温度的微观本质 A B A B 绝热板 导热板 A、B 两系统互不影响， 各自达到平衡态 A、B 两系统的平衡态若有联系，在达到 热平衡 时，A、B 两系统具有一个共同的宏观性质，称为系统的 温度 。 温度的概念 描述多个系统（或一个系统的各部分）处于热平衡时的一个宏观量。即处于热平衡的多个系统具有相同的温度。 温度测量 A B C 设 A 和 C、B 和 C 分别热平衡，则 A 和 B 一定热平衡。 （热力学第零定律） C A 和 C 热平衡， TA= TC ； 摄氏温标 利用水银或酒精的热胀冷缩特性 标准状态下，水的冰点（0 ℃）， 水的沸点（100 ℃） ，之间分成一百等份。 A 温标 温度的数值表示法. 理想气体温标 不同的温度，常量的值有不同。各种气体都近似地遵守这一定律，而且压强越小，与此定律符合得越好。 在各种压强下都严格遵守玻意耳定律的气体。 它是各种实际气体在压强趋于零时的极限情况，是一种理想模型。 2、理想气体 1、玻意耳定律 一定质量的气体, 在一定温度下， 常量 3、理想气体温标 * 标准温度定点 1954年国际规定以水的三相点时的温度为标准温度。用T3表示。 对于一定质量的理想气体，乘积 pV可以定义一个温标，叫理想气体温标。 即： K 理想气体温标单位的符号。开[尔文] 该定义只能给出两个温度数值的比，即 * 温度的测量 以p3，V3表示一定质量的理想气体在水的三相点时的压强和体积，以p，V表示该气体在任意温度T时的压强和体积，则T 的数值为： 只要测得气体在某状态下的压强和体积，由上式就可以确定与该状态对应的温度值。 或