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小肠系膜肿瘤的CT表现及其鉴别诊断PPT
小肠系膜肿瘤的CT表现及其鉴别诊断
概述
小肠系膜(small bowel mesentery,简称为肠系膜)是将空、回肠系连、固定于腹后壁的双层腹膜结构,面积较大,整体呈褶扇形,其附着于腹后壁的部分称为肠系膜根部(root of mesentery),起自第2腰椎左侧斜向右下跨过脊柱及其前方结构,止于右骶髂关节前方;而连系空、回肠的部分称为系膜肠缘。肠系膜两层腹膜间含有肠系膜上血管的各级分支、属支,以及淋巴管、神经丛和脂肪,另还有较多的肠系膜淋巴结。
肠系膜的原发性肿瘤相对少见,但是对于通过腹膜、腹膜腔间隙及后腹膜转移的恶性肿瘤来说,肠系膜是一个易受累的区域。肠系膜肿瘤性病变的病人,常表现出一些非特异性临床症状,如腹泻、腹痛、体重减轻和扪及腹部包块等。
CT对肠系膜肿瘤的准确诊断的作用
CT对肠系膜肿瘤的准确诊断有很重要的作用,而近年来多排螺旋CT(multi-detector row CT)在临床上的运用,使正常肠系膜的显示和异常病理情况的诊断又上了一个新台阶。由于其良好的空间分辨率、极快的扫描速度、超薄的扫描层厚和更大的扫描范围,可以获得各向同性的优异图像,不仅能清晰、全面地显示肠系膜的全貌和细节,明确病变的程度与范围,同时还能够进行各种高质量的三维重建,实现对肠系膜血管状况迅速而准确的评价,其有助于准确判断肠系膜血管被肿瘤侵犯的情况和评价肠系膜、小肠壁的血运状态。因此,多排螺旋CT扫描和三维重建技术能提高对肠系膜肿瘤性病变诊断的准确性,为临床治疗方案的选择提供了更详细的信息。
图1 多排螺旋CT扫描冠状位重建图像,显示正常肠系膜和在其中走行、呈扇状分布的肠系膜血管
纤维瘤
纤维瘤(desmoid tumor)起源于肠系膜的纤维组织,在肠系膜的原发性肿瘤中较为多见。它是因纤维组织增生而形成的良性肿瘤,但可呈现出缺乏包膜和局部侵袭性生长的特点。约75%的肠系膜纤维瘤发生在有既往腹部手术的病人,提示手术、炎症等刺激因素可能与纤维瘤的发生有关。有家族性腺瘤样息肉病的病人(Gardner 综合征)常常合并肠系膜的纤维瘤。在这类病人,肠系膜纤维瘤被认为是一种威胁生命的并发症,多发性、巨块状肿块(直径大于10㎝)、广泛累及小肠袢以及严重压迫双侧输尿管都可能最终导致死亡。
肠系膜纤维瘤可单发或多发,大多数表现为边界清楚的软组织密度肿块(图2),少数边界不清;多数较大,密度一般均匀,与肌肉密度大致相等;亦可因中心坏死而出现低密度区。肿瘤周围可见纤维组织增生形成条状影,呈星芒状;肠系膜脂肪呈“螺环征”。邻近肠管经常受累,最常见的征象是小肠环的固定、包绕和受压推移。侵犯邻近其它器官和后腹壁腰大肌的情况也不少见。
CT对制定手术计划、评价疗效、随访观察和评估预后十分有益。一般而言,以下几种CT征象提示较差预后:多发、大肿瘤(直径大于10cm)、广泛侵犯及包绕小肠袢及输尿管。
图2
42岁腹痛患者,腹部增强CT轴位(图2A)和冠状位重建图像(图2B)显示肠系膜纤维瘤(术后经病理证实)。图2A示肠系膜上直径5厘米软组织密度占位(↓),与腰大肌密度相似;图2B示肠系膜血管受纤维瘤推压、移位,
其他的原发性肠系膜肿瘤
这些肿瘤十分罕见,仅见于一些个案报告,包括血管瘤、神经纤维瘤、皮样囊肿、粘液囊肿、脂肪瘤、雪旺氏瘤、平滑肌瘤、淋巴管瘤等。恶性肿瘤如肉瘤在文献中亦有报道 。
图3 48岁女性腹泻患者,腹部增强 CT 轴位图像显示胃肠道自主神经瘤(梭形细胞瘤)。肠系膜上可见一直径 6 厘米占位,明显强化(↓) ,强化程度与肝脏下极海绵状血管瘤(▽)的结节样强化水平相似,周围小肠肠壁未见增
鉴别诊断
鉴别诊断
消化道的类癌转移至肠系膜以及硬化性肠系膜炎的CT表现有时与原发性肠系膜肿瘤很相似,需要鉴别
类癌(carcinoid tumor) 有些起源于肠道的类癌原发灶较小而肠系膜上的转移灶可以很大,影像学检查常常首先发现其肠系膜的转移瘤而易被误诊为肠 系膜的原发性肿瘤。
硬化性肠系膜炎(sclerosing mesenteritis) 硬化性肠系膜炎是一种不明病因、主要累及肠系膜根部的非特异性炎性病变,可能与外伤、感染、缺血等有关。肠系膜脂肪呈现不同程度的炎性改变、脂肪坏死和纤维化。当炎变较重时(此时被称为肠系膜脂膜炎,mesenteric panniculitis),病人通常发生急性腹痛,在CT图像上表现为肠系膜脂肪内一个被假包膜包绕的局灶性密度增高区(图4),该征象被称为“雾状系膜(misty mesentery)”,在炎变脂肪内的纤维化表现为条带状软组织密度影。
图4 80岁女性腹痛患者,肠系膜脂膜炎。CT显示肠系膜血管周围“晕环”(▽)征,相应脂肪组织密度增高(↓),并被假包膜包绕。
当病变以纤维化为主时,称为收缩性
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