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人类遗传病(一轮复课)
人 类 遗 传 病;考纲要求:
人类遗传病的监测和预防 I
人类基因组计划和意义 I
实验:人类遗传病调查;基础巩固:;单基因遗传病;常见类型:
① 常染色体
② 伴X遗传病;多基因遗传病;随堂测试1:易错辨析;家族性疾病一定是遗传病;携带致病基因的个体一定患遗传病;随堂测试4;随堂测试5:;(1)通过 个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4个体不带有此病致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是 。?
(2)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的 个体产生配子时,在减数第 次分裂过程中发生异常。?
;遗传病的监测与预防;医生对咨询对象进行身体检查,了解家族病史,对是否患有某种遗传病作出诊断
;人类基因组计划(HGP)与人体健康;随堂检测5:;随堂检测6:;随堂检测7:;请分析表中情况,回答下列问题。
(1)根据表中第 组婚配调查,可判断眼睑形状中属于隐性性状的是 。?
(2)设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a,请写出在实际调查中,上述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型:
第一组: 。?
第二组: 。?
第三组: 。;不足之处,请多指教,谢谢!
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