甘蔗光合系统Ⅰ亚基O基因的克隆与表达分析.PDFVIP

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2018-02-11 发布于天津
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甘蔗光合系统Ⅰ亚基O基因的克隆与表达分析.PDF

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甘蔗光合系统Ⅰ亚基O基因的克隆与表达分析

2015-04-25 DOI: 10.3724/SP.J.1145.2014.09033 / Chin J Appl Environ Biol 2015 21 ( 2 ) : 208-214 应用与环境生物学报，甘蔗光合系统Ⅰ亚基O基因的克隆与表达分析* ** 肖新换黄宁张玉叶杨宗锋凌辉黄珑苏炜华阙友雄福建农林大学农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室/ 国家甘蔗产业技术研发中心福州 350002 O Photosystem subunit O PsaO 摘要光合系统Ⅰ亚基（ Ⅰ ，）是光合系统Ⅰ中的蛋白亚基，在两个光合系统之间平衡激 PsaO Saccharum officinarum L. cDNA 发能方面起着重要的作用. 为研究基因的结构和功能，对甘蔗（）叶片全长文库进 O cDNA ScPsaO GenBank Accession Number KF714498 行测序，获得光合系统Ⅰ亚基基因的全长序列，命名为（：）. 生物信息学分析表明，该基因全长708 bp，开放阅读框435 bp ，编码144个氨基酸；该基因所编码的蛋白定位于叶绿体基质，无信号肽，为疏水性非分泌碱性蛋白，二级结构多为无规则卷曲，含有PJN00046家族的保守结构域，参与能量新陈代谢及脂肪酸新陈代谢. 同时，该基因在不同物种间具有较强的保守性，其中与同属C4 植物的同源性较 C3植物高. 荧光定量PCR分析结果表明，甘蔗ScPsaO基因在叶片中的相对表达量最高，具有一定的组织特异性；在氯化钠（NaCl ）、聚 PEG CuCl ABA SA MeJA 乙二醇（）、氯化铜（ 2 ）、脱落酸（）、水杨酸（）和茉莉酸甲酯（）等外源胁迫下，其表达量均呈下调趋势，且以PEG胁迫下的下调表现最为明显. 这些结果表明这几种外源胁迫可能抑制甘蔗ScPsaO基因的转录水平表达，为其进一步功能验证以及在甘蔗基因工程中的应用积累了基础资料. 图8 表5 参37 PsaO PCR 关键词甘蔗；基因；生物信息学；荧光定量 CLC Q78 : S566.103 Cloning and expression of photosystem I subunit O gene from sugarcane* XIAO Xinhuan, HUANG Ning, ZHANG Yuye, YANG Zongfeng, LING Hui, HUANG Long, SU Weihua