含咔唑基团的异佛乐酮类电致发光材料研究.pdfVIP

oLED 2006 含咔唑基团的异佛乐酮类电致发光材料 鞠海东，陶绪堂r啜玉涛2邹德春2刘陟，蒋民华， 1．山东大学晶体材料研究所，济南．250100；2．北京大学化学学院高分子科学与工程系，北京100871 2．2合成过程 摘要 化合物的合成过程如图l所示。化合物A是采用亲核反 将不同的咔唑醛和2一(3，5，5一三甲基环己烯烯基)丙二腈进行 缩合反应，得到一类典型的分子内电荷转移型电致发光材料。 这类物质虽然具有相同的供电子基团(咔唑)和受电子基团 与化合物D在乙腈溶液中，采用哌啶作为催化剂，通过缩合 (丙二腈)，它们之间结构或支链数却存在一定的差异，这些 差异使它们的吸收光谱和发光光谱产生很大变化。咔唑基团 上。 中的氮原子与共轭桥共轭的程度影响了光学性质，高的共轭 度使吸收峰和发光峰向长波方向移动。用单支链作为发光层 A2—1：FT—IR(KBr)：2222 的器件比用双支链作为发光层的器件有高的电致发光效率， 7℃；lH 但是，单支链器件的效率随着电流密度增大迅速降低。 18(m，12H)；13CNMR(300 31．6，38．8，42．5，76．6，109．3，112．2，112．9，120．0，123．2，123． 1引言 for 0，168．6：Ahal．Calcd 自从美国柯达公司的华裔科学家邓青云对有机电致发光 N。9．56％；Found：C，84，65％；H，5．51％；N，9．47％． 二极管(OLEDs)做出开创性的工作以来，OLEDs以其低压 A2-2：FT-IR(KBr)：2218 驱动、主动发光及潜在的低成本，在平板全彩显示领域展现出 360C；lH 巨大的应用前景【1,2】。OLEDs要实现全彩显示，高性能的有 机电致发光材料是必不可少的。在这些材料当中，分子内电 Ono 荷转移型化合物是由电子供体(d r)和电子受体 23(m，8H)；13CNMR(300 (acceptor)通过一个共轭桥(霄键)连接而成的具有D一1r— A结构的极性化合物。这类化合物以其分子内电荷转移特性、 高的荧光量子产率和颜色的可调性受到人们的广泛关注。但 是该类化合物结构和性能之间的关系还不是十分清楚。 Calcdfor 目前关于D一1T—A结构的极性化合物研究最多的是二腈 C。83．43％：H，7．91％；N，8．97％． 基吡喃系列化合物，该类化合物虽然具有高的荧光效率，但 A2-3：FT-IR(KBr)：2218 是合成和提纯比较困难【3—5】。二腈基环己烯类化合物具有与 23℃；1H 二腈基吡哺类相类似的结构和性质，但是合成简单【6，71。本 文将不同的咔唑醛和2一(3，5，5一三甲基环己烯烯基)丙二腈进 行缩合反应，得到了三种不同颜色的化合物。测试了他们的 for