抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈免疫学教材.pptVIP

医学免疫学 （多媒体课件） ; 第十一章 抗原提呈细胞与抗原的 处理及提呈;第十一章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈; 辅佐细胞（accessory cells） ：在胸腺依赖性抗原诱导B淋巴细胞产生抗体的过程中，不仅需要T、B淋巴细胞的协同作用，还需要另一类细胞的协助，遂将该类细胞称为辅佐细胞。 APC：即抗原提呈细胞，是指能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞，在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。 ;抗原提呈细胞的分类 依据：表面膜分子表达的特点与功能差异。 专职性APC：单核/巨噬细胞，树突状细胞，B淋巴细胞，能组成型表达MHC-Ⅱ类分子和T细胞活化所需的共刺激分子以及粘附分子，具有显著抗原摄取、加工处理与提呈功能。 非职性APC：包括内皮细胞，成纤维细胞，上皮细胞及间皮细胞等，在炎症过程中或IFN-γ等CK作用下，也可表达MHC-Ⅱ类分子和共刺激分子以及粘附分子，并具有一定的抗原处理和提呈能力。表达MHC-Ⅰ类分子的靶细胞属于一类特殊的非专职性APC,称为CD8+T细胞的靶细胞。;（一）类型与特点 1.根据来源的分类 将DC分为（myeloid DC）和淋巴系DC（lymphoid DC）。髓系DC主要参与免疫应答的诱导和启动；淋巴系DC目前主要是浆细胞样DC（pDC），活化后获得DC形态，并通过释放大量的Ⅰ型干扰素，参与抗病毒免疫应答，在某些情况下也参与自身免疫性疾病的发生发展。 2.根据分化成熟状态的分类 髓系DC从其前体细胞分化为具有显著免疫活化功能的DC，需经一个从未成熟到成熟阶段的发育过程，对于DC的功能特点至关重要。DC在成熟过程中同时发生迁移，由外周组织（获取抗原信号）通过输入淋巴管和/或血循环进入次级淋巴器官，然后完成其激发T细胞应答的任务。 3.根据组织分布的分类 淋巴样组织中的DC：包括IDC、FDC。 IDC在启动和激发初次免疫应答中起主要作用； FDC参与体液免疫应答的激活过程和诱导、维持免疫记忆。 非淋巴样组织中的DC：间质性DC和LC。 体液中的DC ：包括存在于输入淋巴管和淋巴液中的隐蔽细胞和血液DC 。; ;14;分布;;各类DC的特点： IDC：高表达 MHC I/II类分子，缺乏FcR及补体受体 ，主要发挥免疫激活作用。 FDC：不表达MHC II类分子，高表达 FcR及C3bR，激发免疫应答和产生免疫记忆。 LC：高表达 FcR、补体受体、 MHC I/II类分子，有较强的摄取和加工处理抗原的功能，免疫激活能力弱。;二、单核/巨噬细胞 M?表达多种受体介导M?内的信号转导或介导M?对颗粒状物质或细胞的摄取与加工处理。 M?产生多种胞内酶和胞外酶能杀灭和消化异物。 M?产生多种生物活性产物可发挥相应的作用。 M?表达丰富的MHC I和MHC II类分子起到抗原处理和提呈作用。 ;;20;Biologic effects of M?;三、B淋巴细胞（bone marrow-dependent lymphocyte） 摄取抗原 非特异胞饮 受体介导:BCR特异性识别、结合抗原内化。 特点 对低浓度的抗原，B细胞是一类有效的APC。 B细胞的抗原提呈功能对于Th的活化及B细胞对 TD-Ag应答产生抗体，具有重要的作用。 ; B淋巴细胞（光镜） B淋巴细胞（电镜） ;Markers of B cells; 第二节 抗原的处理和提呈 ; 抗原摄取-处理 表达 提呈 (二元体) (三元体) 抗原肽-MHC TCR∥抗原肽-MHC 外源性抗原： MHC-Ⅱ类分子 → CD4+ T细胞 (细菌、蛋白质抗原、被吞噬的细胞等) 内源性抗原： MHC-Ⅰ类分子 → CD8+ T细胞 (病毒/肿瘤、某些胞内的自身成分) ;APC进行抗原加工、处理和提呈的四条途径：;扫描电镜显示，在感染早期，M?伸出长长的伪足去捕获细菌;抗原的处理和提呈;30;MHCⅠ/Ⅱ类分子抗原提呈途径的比较;（一）MHCＩ类分子途径：; 在伴侣蛋白参与下， MHCⅠ类分子组装成二聚体，其α链的α1 和α2功能区构成抗原肽结合槽，在ER内与已被降解的8-12Aa抗原 肽结合，经高尔基体转运至细胞膜上，提呈给CD8+T细胞。 小结：MHC Ⅰ类分子提呈过程;;（二）MHCⅡ类分子途径;