离心前后尿β2微球蛋白测定结果的比较.docVIP

精品论文 参考文献 离心前后尿β2微球蛋白测定结果的比较 张友华 高通 　　（福建省立医院核医学科 福建福州 350001） 　　【摘要】目的：探讨离心对尿beta;2微球蛋白（beta;2-mg）结果的影响。方法：用放射免疫法测定86份随机门诊病人组和82份正常对照组离心前后尿标本beta;2-mg含量。结果：随机门诊病人组尿液离心前后beta;2-mg的结果不同，具显著性差异（Plt;0.05），正常对照组离心前后尿beta;2-mg的结果比较无统计学意义（Pgt;0.05）；离心后尿beta;2-mg的结果更准确。结论：建议在测定尿beta;2-mg时应将尿液离心后取上清液进行测定以免造成误诊。 　　【关键词】beta;2-mg；离心；放射免疫分析法 　　【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）08-0058-02 　　尿液中化学物质的测定容易受尿中有形成分如上皮细胞、白细胞、管型、结晶、细菌等影响导致结果出现偏差。国内文献和操作规程对尿化学物质如17-酮类固醇、17-羟皮质类固醇、香草扁桃酸等的测定是否需要离心，离心条件如何均未见报道或明确规定[1]。本研究通过借鉴规范化尿沉渣检查中离心条件的规定，用放射免疫分析法测定86份随机门诊病人组和82份正常对照组离心前后尿标本beta;2-mg含量的变化，初步探讨离心对尿beta;2-mg测定的影响。 　　1.资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取2013年2月至2013年3月我院门诊随机病人尿标本86份，其中男性46例，女性40例，年龄35～75岁；正常对照组尿标本82份为来我院体检的健康人群，已排除贫血、女性月经周期等处于细胞增殖状态者，其中男性40例，女性42例，年龄20～60岁。 　　1.2 方法 　　清晨小便后，喝水200ml，一小时后按《全国临床检验操作规程》中的要求采集尿液标本，从中取4.5ml尿液加0.5ml防腐缓冲液（0.5mol/L的磷酸氢二钠、0.5mol/L的磷酸二氢钾、叠氮钠）冰冻保存，测定前将尿液常温下解冻混匀备用。beta;2-mg检测采用放射免疫分析法，试剂盒由北京原子能所提供。离心机采用有盖的有效半径22.5cm的水平式低温离心机，机内温度控制在15～25℃，离心机相对离心力（RCF）约在400g左右[2]。实验过程：分别取未离心尿标本200mu;L和1200-1300rpm/min、离心5分钟后的尿标本上清液200mu;L，按试剂盒说明书操作；测定仪器为中佳光电仪器公司生产的GC-1200型gamma;放射免疫计数器。 　　1.3 统计学方法 　　采用SPSS17.0统计软件进行分析。 计量资料以x-plusmn;s表示，离心前后结果比较采用配对t检验，以Plt;0.05为差异有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 两组尿标本离心前后beta;2-mg结果比较 　　随机门诊病人组尿液离心前后beta;2-mg的结果不同，具显著性差异（Plt;0.05），正常对照组离心前后尿beta;2-mg的结果比较无统计学意义（Pgt;0.05）。见表。 　　表 两组尿标本离心前后beta;2-mg结果比较（x-plusmn;s） 　　组别 例数 离心前 离心后 　　随机组 86 0.720plusmn;0.41 0.510plusmn;0.27 　　正常对照组 82 0.091plusmn;0.068 0.093plusmn;0.065 　　3.讨论 　　beta;2-mg是分子量为11.8KD的小分子蛋白质，主要由淋巴细胞生成，存在于有核细胞膜上，构成细胞膜上组织相容性抗原（HLA）的一部分。在正常新陈代谢过程中与HLA分离后释放进入血液，正常人beta;2-mg合成和释放速度非常恒定。血液中的beta;2-mg可自由通过肾小球，几乎全部在近曲小管重吸收，经近曲小管上皮细胞吞饮作用进入细胞内，被溶媒体消化分解为氨基酸供机体再利用，由尿排出者仅占0.1%[3]。血液中的beta;2-mg浓度增高可以反映肾小球滤过率（GFR）降低或体内合成增多；尿液中beta;2-mg浓度增高时表明肾小管重吸收功能降低，因此可早期发现肾小管机能障碍。血尿中beta;2-mg浓度增高，则有可能是肾小球及肾小管的机能均受损害，亦有可能是某些恶性肿瘤引起。有文献报道分析不同pH、贮存温度及放置时间对尿beta;2-mg结果的影响并提出了纠正方法[4]，但国内文献和操作规程对尿beta;2-mg的测定是否需要离心，离心条件如何未见报道或规定。本研究借鉴