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临床用血及相关问题PPT
临床用血及相关问题;输血相关问题
成份输血
节约用血技术
;a.临床输血面临的现实问题;输血风险不容忽视,血源传播性疾病(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋)由于“窗口期”的存在,有检测的“空白期”
有些临床医师仍凭经验输血,节约用血意识淡薄
自体输血、控制性降压等血液保护技术尚未普遍开展
;
b.临床输血的主要目的:
维持组织氧供
维护机体的止血、凝血机制
维持有效容量负荷
;血小板减少:
可见于骨髓制造减少(如化疗、肿瘤浸润等),或利用和破坏增加(如脾亢、特发性血小板减少性紫癜、DIC等);也可见于大量输血引起的血液稀释和丢失。血小板计数20*109/L时很少发生自发出血,但为了手术止血,血小板以50*109/L为宜;凝血疾病
与明确的因子缺乏或者凝血检查(PT,APTT)延长相关的出血必须进行输血治疗以维持正常的凝血功能;d.凝血检查:;PT(凝血酶原时间)
正常参考值11-13s 延长3s
反映外源性凝血途径的试验,检测口服抗凝剂的首选指标
检测Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的总体活性
;Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ或FIB缺乏
肝脏疾病
维生素K拮抗剂治疗(华法林)
维生素K缺乏
DIC
;正常参考值24-40s 延长10s
反映内源性凝血途径的试验,检测普通肝素抗凝的首选指标
检测Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和FIB
;APPT延长;INR(国际标准化比值);TT(凝血酶时间);FIB(纤维蛋白原);D-二聚体;TEG(血栓弹力图);;;;;;TEG的应用:
1、凝血因子定性分析
2、纤维蛋白原的定性分析
3、血小板数量与质量的定性分析
4、检测血液中是否有肝素的影响
5、测定纤溶(Fibrinolysis)活性
6、诊断高凝血状态,判断血栓风险
7、鉴别术后渗血和出血,准确判断原因
8、诊断DIC
9、监测体外循环、心脏介入治疗等的抗凝情况
10、监测肝移植手术的出血及凝血状态
11、监测抗血小板药物治疗
12、指导成分输血及测试治疗效果 ;e.输血后的并发症:;2.延迟性溶血性输血反应
溶血反应的延迟出现是因为输血的当时,体内抗体的浓度太低,不至于造成红细胞的破坏,在配血反应中不能反应出来。当再次输血时,抗原刺激免疫系统产生抗体导致红细胞破坏。其临床表现可能仅仅为输血后红细胞比积下降。此反应多数不能避免。当临床上在术后2-21天左右出现不能解释的Hct降低时,应考虑到本反应;3.非溶血性输血反应
此反应多不严重,多为一般的发热和变态反应,当体温升高超过1℃,应考虑溶血反应
4.变态反应
多数比较轻微,主要是IgA缺乏的患者输注了含IgA的异体血,并产生IgA抗体,对此类患者只能输注洗涤红细胞或是同样缺乏IgA的全血;5.输血造成的感染性疾病(肝炎,AIDS,梅毒等)
6.输血的代谢并发症(高钾、低钙血症,酸中毒等)
7.大量输血后的并发症(供氧能力降低,出血倾向,枸橼酸中毒,高钾血症,低体温,酸碱失衡,微小血栓的输入等);Ⅱ.成份输血
随着医学的发展和输血观念的进步,传统输全血的方法已经被改变,输入全血不仅不“全”,发而会引起许多不良反应和血液资源的浪费,因此成分输血受到重视
成分输血是将供血者的血液成分(红细胞、白细胞、血小板、血浆、血浆蛋白)用科学的方法分开,依据病人的实际需要,分别输入相关的血液成分
成分输血具有纯度大,浓度高,疗效好,节约血源,增加全血的使用效率,避免输入不需要的成分造成不良反应,更加安全等优点
;*;1.红细胞;添加剂中有红细胞的营养成分及红细胞膜的稳定剂,延长了红细胞的寿命,同时由于红细胞被添加剂稀释了,使输注更流畅
几乎适用于临床各科急、慢性贫血病人的输血
理论上输2个单位该制品可提升Hb1g/dL
;b.少白红细胞;c.洗涤红细胞;d.辐照红细胞;用甘油做冷冻保护剂于低温保存,使用前解冻并用生理盐水洗涤以脱甘油,去甘油的红细胞再用生理盐水作悬浮液
适用于稀有血型病人输血以及自身血长期保存
一般认为输2或3个单位该制品可提升Hb1g/dL (洗脱甘油时损失红细胞较多)
;手术及创伤输血指南(血小板)
Hb10g/dL,可以不输
Hb7g/dL,应考虑输
Hb在7~10g/dL之间,根据患者的贫血程度﹑心肺代偿功能﹑有无代谢率增高以及年龄等因素决定
;2.血小板;浓缩血小板的特点
手工法制备的血小板我国规定每单位(200ml全血制备)含血小板≥2.0×1010个
机器单采的血小板我国规定每个治疗量含血小板≥ 2.5×1011个
机采的血小板纯度高,混入的白细胞和红细胞极少
手工法制备的血小板可用过滤器滤除白细胞
;血小板输注的适应症
(一)治疗性输注(血小板数低伴有出血,国外统计仅占血小板用量的30﹪),主要用于:
血小板生成减少:见于各种原用所致
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