大籽蒿花粉变应原提取液双向电泳蛋白质组分分析研究.pdfVIP

中华徽生物学和免疫学杂志2001年4月第21卷增刊 Cfiin1MicrobiolI- d,Apd)2001,Vod21，Suppl ·变应原实验研 究 · 大籽篙花粉变应原提取液双向电泳 蛋白质组分分析 孙劲旅 张宏誉 应万涛 钱小红 !摘要】目的 探讨用双向电泳(Twodimensionalelechoph-is,2-DE)对大籽蓄花粉提取液蛋白 质组分进行分析的可能性及其实用价值。方法 按常舰方法提取大籽离花粉变应原，经SDS-.丙娣 酷胶凝胶电泳及双向电泳对大籽蓄花粉提取液变应原进行蛋白质组分分析。结. 单纯聚丙烯院胺 电泳结果可见有4个较明显的条带，分子量分别为62kD.52kD,43kD和25kD,经双向电泳蛋白组分分 析，发现大籽蔺花粉提取浓有85种蛋白组分。其中，第139点的分子t为31.490,等电点为5.39;第 143点的分子f为31.86kD，等电点为6.38。这两个点与文献所报道组分A2。的蛋白质分子I为 31kD等电点分别为5.3和6.35-致。绪论 双向电泳对大籽禽花粉提取液蛋白质组分进行分析具 有实用价值，并可进一步用于变应原致敬组分的研究。 I关甘询 】大籽禽花粉变应原;双向电泳;蛋白质组分分析 Two山mendaoalelaYrophoraisanaly山ofproteincomponents加Artearmiaallergenextract SUN如I., ZDANGNmrgyu,MGWartaa,etal.Depar7mentofAliergl，PekingUnionMM-1ColelgeHospital,hCn-i Academy了MedialSci- ,幼ng100730 (Absrtact]ObjectiveTostudypossibiliytoftwodimensionalelectrophoresis(2-DE)inpmteinanalysis ofArtemisiaallergenexact.MethodsArtem6iaallergenexdantwaspreparedwithmatinsmethod,SDS-polyac- rylamidegelelechopbmesis(SDSPAGE),twodimensonalelecuophoesia(2-DE),hraerimagescanning,2-DEgel analysissoftware~ usedtoanalyzingitsproteincomponents.日.OMsTben0~ fourobviousbends切SDS PAGE,theirmoelculraweightswere62kD,SAD,43kDand25kDrespectively.Arnmiaiapollenallergenhad85 ptoteincomponents,whosemolecularweights(MW)andisoelecbricpoints(pl)。，deammtratedinourtabel2 mthinpaper.Ourresultshadgoodrepetitionwithourpreviouspaper.ConclusionsTwodimensionalelecuo- phoresis(2-DE)isagoodmethodinproteinanalysisofAnemisiaallergenextract,itspotentialvalueinallergic componentsn+山tobefurtherstudied. !Keywords】Anemieia;Tarodimensionalelectmphoresis;Proteinanalysis 禽属花粉是我国主要的致敏花粉01，为深人对 电泳，并初步分析其蛋白组分。 禽属花粉的致敏组分进行研究，我科2)〔曾于1992年 材料与方法 采用硫酸按盐析、DEAE纤维家柱及Sephadex-G-100 柱层析方法对禽属花粉进行了分离纯化。目前，双 1.大籽蓄花粉变应顾的握取tat:将去脂大籽蔺 向电泳是蛋白质研究领域广泛使用的蛋白质分离检 花粉按1:25比例加入Cocas液(抓化钠5g,碳酸氢 测技术，它拥有其它方法无法替代