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藥物控釋系統簡介及實驗規劃 前言 藥物控釋系統(Controlled release drug delivery system )是通過物理、化學等方法改變製劑結構，使藥物在預定時間內，自動按某一速度從劑型中恒速釋放於作用器官或特定靶組織，並使藥物濃度較長時間維持在有效濃度內的一類製劑。 前言 傳統投藥方式與控釋系統的差別。 前言 傳統投藥方式與控釋系統的差別。 藥物的靶向定位 強制標的： 利用標的官能基與細胞受器的結合，而達到標的作用，此種方式具有高度專一性與選擇性。 自然標的： 是利用藥物所鍵結上的高分子在循環系統中的自然分布累積，達到標的效果。 藥物的靶向定位 EPR (Enhanced Permeation and Retention effect) 效應 藥物釋放的方式 對患部選擇性輸送或由外部誘導。 藥物載體種類 藥物與載體之結合方式。 奈米尺度的優勢 組織內的差異。 奈米尺度的優勢 載體奈米尺度化的優點： (1)載體材料的種類或配比不同而具有不同的釋藥速度 (2)有利於藥物與腸壁的接觸面積與接觸時間 (3)可防止藥物在胃酸條件下水解 藥物載體種類 常見之載體形式。 藥物載體種類 微脂粒之優點： 一、於循環系統中具長效性 二、具有累積於腫瘤內的能力 三、掌控藥物釋放並能被癌細胞攝入 四、可以減少全身性的散佈、 降低非專一性的毒性。 藥物載體種類 高分子微胞的優勢： 1.對大多數藥物的包接與結合，不一定需要使用 藥物與擔體間特別結合 2.可達成高效藥物導入效率 3.微胞表面可以導入糖或多胜等標的識別元件，不僅對癌，對各種藥物標的也有傳輸功效 藥物載體種類 Core/Shell複合奈米微粒 藥物載體種類 磁性奈米微粒及多層式奈米微粒 理想載體的要件 具有較高的載藥量 具有較高的包封率 製備與方法簡便，容易工業化生產 載體材料可生物降解，無毒性 具有適當粒徑與粒形 具有較長的體內循環時間 添加無機分散劑並使用光化學合成法製備金奈米顆粒 研究動機 原理 所需器材 實驗內容 結果與討論 實驗規劃動機 奈米金因其獨特的物理特性及生物相容性，近來於生醫領域：如生物感測器、藥物控釋系統…等有多元化的應用。為實現以上的功能，單相分散及均一且適當的尺寸是必須的。 本實驗使用UV燈源進行光化學反應，並以NaOH同時作為還原劑及分散劑來源，藉由簡單的實驗來製備金奈米微粒，並可藉由pH值的影響，溶液的濃度來調整金奈米微粒的粒徑及分散效果！ 原理 高能量之光線照射溶液後引發下列反應。 所需器材及藥品 金氯酸(HAuCl4) 氫氧化鈉(NaOH) UV燈源 1ml離心管、拋棄式滴管 實驗內容 曝光示意圖。 實驗內容 曝光初期及最終所形成之金奈米微粒TEM影像 實驗結果 連續曝光之顏色變化示意圖。 實驗結果 不同參數之結果比較。 感謝您的聆聽及指教。 * * 奈米概論期末報告 Advisor : Li Wang-Long Presenter : Yang Chang-Hsun 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 於UV-C光源曝光10分鐘 於UV-C光源曝光20小時 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 奈米概論期末報告 *