- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
海洋基因工程复习题精选
基因工程:通过基因操作来定向改变或修饰生物体或人类自身,并具有明确应用目的的活动称为基因工程。广义基因工程:DNA重组技术的产业化开发与应用。上游技术:外源基因重组、克隆和表达方式的设计与构建。
基因操作:对基因进行分离、分析、改造、转移、重组、表达和检测等操作总称。
内含子:存在于真核生物基因中无编码意义而被切除的序列。
外显子:能够翻译成蛋白质的任一间断的基因片段。
粘性末端:识别位点为回文对称结构的序列劲限制酶切割后产生的互补末端。
平末端:在回文对称轴上同时切割DNA的两条链所得平整的切口。
Taq DNA聚合酶:一种耐热的DNA聚合酶,发现于水生栖热菌内,顾称之Taq DNA聚合酶。
质粒:独立于染色体之外的、能自主复制的双链环状脱氧核糖核酸物质。
转化:借助于人工方法有目的的将异源DNA分子引入另一细胞品系使受体细胞获得新遗传性状的一种手段。
克隆载体:用于扩增或保存DNA片段的载体。
细菌的溶源化:
柯斯质粒载体:人工构建的含有λ噬菌体DNA的cos序列和质粒复制子的特殊类型的质粒载体。
插入型载体:通过特定的酶切位点允许外源DNA片段插入的载体。
置换型载体:允许外源DNA片段替换非必须DNA片段的载体。
人工染色体载体:基于ARS、CEN、TEL是线性染色体保持稳定的功能序列,人们利用这些序列构建载体,重组后的DNA可以线性状态存在,既稳定又提高了插入外源基因的能力且可像天然染色体一样在寄主细胞中稳定复制和遗传。
包涵体:外源基因的表达产物在大肠杆菌中积累并致密地集中在一起形成无膜的裸露结构。
穿梭载体:能够在两种或多种宿主之间进行复制或表达的载体。
整合载体:承担着将某个基因或某些基因插入到染色体中的工作的载体。
分子杂交:具有互补序列的两条核酸单链按碱基配对原则形成双链的过程。
DNA复性:指变性DNA两条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象。
Northern印迹杂交:通过RNA/DNA杂交检测RNA的方法。
Western杂交印迹法:将电泳分离的非标记蛋白质转移到固相载体上,用特异的抗血清对蛋白质进行鉴定及定量的方法。
Ct值:PCR扩增过程中扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数。
基因组文库:是指将某生物的全部基因组DNA切割成一定长度的DNA片段克隆到某种载体上而形成的集合。
cDNA:指某生物某一发育时期所转录的mRNA全部经反转录形成的cDNA片段与某种载体连接而形成的克隆的集合。
基因组学:对物种的所有基因进行定位、作图、测序和功能分析以获得生物体全部的基因组序列。
序列标签位点STS:STS是一段已知核苷酸序列的DNA片段,是基因组中任何单拷贝的短DNA序列,长度在100~500bp之间,易于识别,仅存在于待研究的染色体或基因组中。
表达序列标签(EST):EST是一个cDNA克隆快速大规模测序后所获得的3’端和5’端部分cDNA随机片段,每个EST长度约200~600bp,代表了一个单拷贝基因的部分cDNA表达序列。
基因组工程:以基因组为基础对物种进行大范围修饰和改造,用以产生新的生命力、改造物种和实现人类其他目的的工程。
脂质体:一种人造的脂质小泡,外部是脂双层,内部是水腔。
诱导型启动子Plac:在某些特定的物理或化学信号刺激下,可大幅度提高基因的转录水平的启动子。
藻类基因工程:以海藻为研究对象将某种生物基因通过基因载体或其他手段运送到海藻活细胞中,并使之增殖(克隆)和行使正常功能(表达),从而创造出藻类新品种的遗传学技术。
宏基因组:泛指某一自然环境中全部微生物的基因组群。
基因漂流:转基因作物中含有从不相关的物种转入的外源基因,这些外源基因有可能通过花粉风扬或虫媒传授等途径扩散到其他物种。
基因操作的主要内容有哪些?基因操作是对基因进行分离、分析、改造、转移、重组、表达和检测等操作的总称。DNA体外操作程序,也称为分子克隆技术。因此,供体、受体、载体是基因操作的三大基本元件。
基因操作的目的是力争外源基因的高效表达,可从哪几方面实现该目的?1
限制酶识别的序列特征是什么?1.限制酶识别序列的长度限制酶识别序列的长度一般为4-8 bp,最常见的为6个bp。当识别序列为4个和6个碱基时,它们可识别的序列在完全随机的情况下,平均每256个和4096个碱基中会出现一个识别位点。2.限制酶识别序列的结构:限制酶识别的序列大多数为回文对称结构,切割位点在DNA 两条链相对称的位置。
原核细胞DNA聚合酶的种类及主要功能。原核细胞有3种DNA聚合酶,都与DNA链的延长有关。聚合酶Ⅰ是单链多肽,可催化单链或双链DNA的延长;聚合酶Ⅱ则与低分子DNA链的延长有关;聚合酶Ⅲ在细胞中存在的数目不多,是促进DNA 链延长的主要酶。
一个理想的载体应具备哪些条件?具备:1.能在
您可能关注的文档
- 浙江省宁波市2013-2014学年八年级数学上学期期中试题 (word含答案)精选.doc
- 浙江省宁波万里国际学校2011-2012学年高一下学期期中考试地理试题精选.pdf
- 浙江省嘉兴市2013届高三教学测试文综试题(一)2013嘉兴一模 Word版含答案精选.doc
- 浙江省宁波市北仑区2012届九年级学业考试一模语文试题精选.pdf
- 浙江省宁波市2013-2014学年高二下学期期末考试 政治试题 Word版含答案精选.doc
- 浙江省宁波市2009学年高三上学期期末试题(生物)精选.doc
- 浙江省宁波市2013-2014学年八年级上学期期中考试科学试题精选.doc
- 浙江省宁波市海曙区2013届中考数学模拟试题精选.pdf
- 浙江省小额贷款公司可持续发展探索精选.doc
- 浙江省教师招聘考试-2015年中学科学精选.pdf
文档评论(0)