精神药理学多项选择题.docVIP

二、多项选择题 （选2～5个答案，每题1分） 1、药物效应动力学（药效学）研究内容包括 A、药物的治疗作用 B、药物的毒性反应 C、药物的生物转化 D、药物的体内分布 E、药物的作用机制 2、药物的副反应（副作用）的特点是 A、用药量过大引起的不良反应 B、不严重但难以避免 C、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用 D、由于药物作用选择性低引起 E、治疗量时出现的变态反应 3、药物的毒性反应包括 A、肾损害 B、骨髓抑制 C、呼吸抑制 D、停药后病情复发 E、致畸胎 4、下列哪些药物长期应用突然停药时可能产生戒断症状？ A、Aspirin B、Diazepam C、Morphine D、Chlorpromazine E、Pethidine 5、量反应的特点是 A、药理效应的强弱是连续增减的量变 B、药理效应表现为全或无 C、可用具体的数量（如血压、血糖的高低等）表示 D、只能用阳性或阴性表示 E、必须用多个动物，以阳性率表示 6、药物的安全性可参考 A、pA2/pD2 B、pKa/pH C、LD50/ED50 D、LD1与ED99之间的距离 E、LD5与ED95之间的距离 7、受体激动药具有的特点是 A、可激活相应的受体 B、与受体的结合具高度特异性 C、与受体的结合一般是可逆的 D、与相应受体无亲和力但内在活性高 E、与相应受体的亲和力高但内在活性低 8、部分激动药的特点是 A、与受体有亲和力 B、与受体无亲和力 C、有强的内在活性 D、有弱的内在活性 E、无内在活性 9、竞争性拮抗药的特点有 A、能与激动药竞争与同一受体结合 B、使激动药的量效曲线平行右移 C、使激动药的量效曲线平行左移 D、降低激动药的最大效能 E、缺乏内在活性 10、药物通过生物膜被动转运的特点是 A、药物从浓度高的一侧向低的一侧扩散 B、不受药物分子大小，脂溶性的影响 C、不消耗能量 D、不受饱和限速 E、不受竞争性抑制剂的影响 11、下述关于弱碱性药物的叙述，哪些是正确的？ A、在酸性胃液中解离型多 B、主要在小肠中吸收 C、在酸性尿液中解离多，排泄多 D、在酸性尿液中解离少，排泄多 E、在酸性尿液中解离少，排泄少 12、有关药物在胃肠道的吸收，哪些叙述是正确的？ A、主要吸收部位在胃 B、主要吸收部位在小肠 C、有些药物有首关消除 D、一般来说，吸收较慢且不够完全 E、吸收与胃肠道内的pH、粘膜吸收面积大小有关 13、直肠给药与口服相比，优点在于 A、无首关消除 B、也可用于昏迷，抽搐等不能合作的病人 C、比口服吸收快、完全、规则 D、适用于对胃有刺激而引起呕吐的药物 E、不会产生肝肠循环 14、影响药物在体内分布的因素有 A、药物与血浆蛋白结合的多少 B、药物的药理作用强弱 C、药物与组织的亲和力 D、组织器官的血流量 E、生理屏障机构的存在 15、药物与血浆蛋白结合后，可使药物 A、药物效应增强 B、吸收减慢 C、药理活性暂时消失 D、不易穿透毛细血管壁，限制其转运 E、排泄加速 16、药物与血浆蛋白结合 A、是不可逆的结合 B、两个药物合用可能发生竞争性置换现象 C、加速药物在体内的分布 D、不影响主动转运过程 E、促进药物的生物转化 17、常见肝药酶诱导剂是 A、Chloramphenicol B、Phenobarbital C、Cimetidine D、Aspirin E、Phenytoin sodium 18、药物在体内生物转化的特点有 A、肝脏微粒体酶是生物转化的主要酶系统 B、肝脏内生物转化可分两步进行 C、有些药物可经生物转化产生多个代谢产物 D、生物转化后大部分药物失去药理活性 E、生物转化后少数药物的药理活性增强 19、药物经肾脏排泄的特点有 A、肾脏是唯一的药物排泄器官 B、脂溶性高的药物再吸收少，排泄快 C、脂溶性高的药物再吸收多，排泄慢 D、碱化尿液可促进弱酸性药物的排泄 E、有些药物在近曲小管由载体主动分泌而排泄 20、药物经胆汁排泄的特点有 A、是体内药物最主要的排泄途径 B、并不是体内药物最主要的排泄途径 C、有些药物随胆汁排到小肠后，可被重新吸收 D、“肝肠循环”可加速药物排泄 E、“肝肠循环”可减慢药物排泄 21、关于生物利用度的叙述，哪些是正确的？ A、口服后被吸收进入体循环的药物相对量和速度 B、静脉注射后进入体循环的药物相对量和速度