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抗 生 素(Antibiotics) ;抗生素是某些微生物的代谢产物或合成的类似物，在小剂量的情况下能抑制微生物的生长和存活，而对宿主不会产生严重的毒性。 在临床应用上，大多数抗生素是抑制病原菌的生长，用于治疗大多数细菌感染性疾病。 除了抗感染的作用外，某些抗生素，还具有抗肿瘤活性，用于肿瘤的化学治疗； 有些抗生素还具有免疫抑制和刺激植物生长作用。所以抗生素不仅用于医疗，而且还应用于农业、畜牧和食品工业方面。 ; ;第一节 β-内酰胺抗生素(β-Lactam Antibiotics) ;β-内酰胺抗生素的结构特征;青霉素类(Penicillins);氧青霉烷(Oxypenam);（一）青霉素及半合成青霉素 ;;青霉素(Benzylpenicillin);Penicillins类化合物的化学性质;在碱性条件下，或在某些酶(例如β-内酰胺酶)的作用下 ;在碱性条件下，或在某些酶(例如β-内酰胺酶)的作用下;在碱性条件下，或在某些酶(例如β-内酰胺酶)的作用下;Benzylpenicillin遇到胺和醇时 ;Benzylpenicillin在酸性条件下 ;在稀酸溶液中(pH 4.0)室温条件下 ;β-内酰胺抗生素的过敏反应;Benzylpenicillin的过敏原;β-内酰胺抗生素的作用机制;细菌细胞壁的结构;细菌细胞壁的合成;;耐酸的半合成青霉素;耐青霉素酶的半合成青霉素;耐酶半合成青霉素的设计原理;苯唑西林钠的研究;甲氧西林和苯唑西林结构比较;Oxacillin在弱酸条件，微量铜离子的催化下，发生分子重排，生成苯唑青霉烯酸。在339nm波长处有最大吸收峰。;广谱的半合成青霉素;青霉素V (Penicillin V) ;Amoxicillin的氨基侧链引起聚合反应 ;Penicillins的构效关系;Penicillins的构效关系;Penicillins的构效关系;Penicillins的构效关系;Penicillins的构效关系;Penicillins的构效关系;;Penicillin G经酶解生成6-APA;6-APA与相应的侧链酸缩合 ;临床上半合成青霉素衍生物钠盐的制备;（二）头孢菌素及半合成头孢菌素 ;;;Cephalosporin C的结构特点;C-３位乙酰氧基的所引起的反应;;;;第一代;头孢氨苄(Cefalexin) ;头孢噻肟钠(Cefotaxime Sodium) ; 在光照的情况下，顺式异构体会向反式异构体转化 ;Cephalosporins的构效关系 ;Cephalosporins的构效关系;Cephalosporins的构效关系;半合成头孢菌素的方法 ;半合成头孢菌素的方法;;;;;头霉素C(Cephamycin C);氧头孢烯类 ;拉氧头孢(Latamoxef) ;(三) 非经典的β-内酰胺抗生素及β-内酰胺酶抑制剂 ;非经典的β-内酰胺抗生素;β-内酰胺酶抑制剂;1. 氧青霉烷类;克拉维酸的降解 ; 2. 青霉烷砜类;舒它西林(Sultamicillin);他唑巴坦(Tazobactam);3. 碳青霉烯类;亚胺培南(Imipenem) ;4. 单环β-内酰胺抗生素