双原子分子结构的解释PPT.pptVIP

双原子分子结构 ;五 双原子分子的结构 ;s1s;s2pz;?;(2) Li2+、Li2、Be2+ 、Be2;;(3) B2、C2、N2;?;σg2(spz)＝c1(2sa+2sb)+c2(2pza+2pzb) 　　　　＝c1(σg2s)+c2(σg2pz) σu2(spz)＝c1(2sa-2sb)-c2(2pza-2pzb) 　　　　＝c1(σu2s)-c2(σu2pz);N2的分子轨道能级图;B2、C2在温度不很高时都要转变为晶态，只有在能发射光谱的高温气体中才能用光谱分析法检知其存在，故称之为光谱学稳定分子。;(4) O2+、O2、F2+ 、F2;O2的分子轨道能级图;价键理论处理;2 异核双原子分子;H：1s1 -13.6eV Li：(1s)2(2s)1 -64.87eV -5.44eV;(2) HF;(3) CO;CO：1σ22σ23σ24σ21π45σ2;CO的分子轨道轮廓图;CO的MO失去了中心对称性 N2的各MO都具有中心对称性，有明显的成键和反键之分。 CO的各MO已失去了中心对称性，即它们对于键轴中心说来既不是对称的，又不是反对称的，而是非对称的；也失去了成键和反键的明显区分。;CO的MO的成分来自C和O??比例各不相同 CO分子中，1σ、2σ轨道分别是O和C的1s轨道，是非键的。;CO的电荷密度分布 N2分子各被占轨道的电荷密度分布是中心对称的。 CO中各MO的电荷密度的中心发生了偏移，且总的电荷密度也不在键轴中心，分子偶极矩μ＝0.112D，相当于C-O+。;CO形成配合物的能力较强 CO和N2均可作为过渡金属配合物的配位体，分别以5σ和3σg电子形成络合配键：M←C≡O、M←N≡N。 N2的E3σg(-17.00eV)＜CO的E5σ(-15.08eV)，且CO的C端带负电荷，因而CO更易给出电子对，其成键能力强于N2，CO的金属配合物较多（羰基配合物）。;价键理论处理