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通过神经系统的调节专题 1、结构基础——反射弧 2、反射弧简图及生理功能 3、兴奋在神经纤维上的传导 （1）兴奋：指动物体或人体内的某些组织（如神经组织）或细胞感受外界刺激后，由相对静止状态变为显著活跃状态的过程。 （2）兴奋在神经纤维上的传导过程： 静息电位（外正内负）原因： K＋外流 动作电位（外负内正）原因：Ｎa+内流 4、神经纤维传导的一般特征: ①生理完整性:神经纤维必须保持结构上和生理功能上的完整才能传导冲动。神经纤维被切断后，破坏了结构上的完整性，冲动就不能传导。如果结扎或在麻醉药、低温等作用下，使神经纤维机能发生改变，破坏了生理功能的完整性，冲动传导也将发生阻滞。 ②绝缘性:一条神经干内有许多神经纤维，其中包含有传入和传出纤维，各条纤维上传导的兴奋基本上互不干扰，准确地实现各自的功能，这种特点叫做绝缘性传导。 ③双向传导性:刺激神经纤维上的任何一点，兴奋就从刺激的部位开始沿着纤维向两端传导，叫做传导的双向性。 ④不衰减性:神经纤维在传导冲动时，不论传导距离多长，其冲动的大小，频率和速度始终不变，这一特点称为传导的不衰减性。这对于保证及时、迅速和准确地完成正常的神经调节功能十分重要。 ⑤相对不疲劳性:在实验条件下，用每秒50～100次的电刺激连续刺激蛙的神经9～12ｈ，神经纤维仍保持传导冲动的能力，这说明神经纤维是不容易发生疲劳的。 5、兴奋在神经元之间的传递： （1）结构：神经元之间的兴奋传递就是通过突触实现的。 突触：指突触小体与其他神经 元的细胞体、树突或轴突相接触所形成的结构。 突触包括突触前膜、突触间隙、突触后膜。 结局：神经递质作用于后膜行使完作用之后就被相应的酶分解。 神经递质：递质的形成与突触小体中的高尔基体有关，其种类有乙酰胆碱、多巴胺等物质。 f）递质与突触后膜上的受体结合后其作用结果是使下一个神经元兴奋或抑制。 （2）①兴奋在突触的传递过程： ②信号转变： ③化学信号的详细转变过程： a)合成：在细胞质通过一系列酶的催化作用中逐步合成，合成后由小泡摄取并贮存起来。 b)释放：通过胞吐的方式释放在突触间隙。 结合：神经递质通过与突触后膜或效应器细胞膜上的特异性受体相结合而发挥作用。递质与受体结合后对突触后膜的离子通透性发生影响，引起突触后膜电位的变化，从而完成信息的跨突触传递。 失活：神经递质发生效应后，很快就被相应的酶分解而失活或被移走而迅速停止作用。递质被分解后的产物可被重新利用合成新的递质。一个神经冲动只能引起一次递质释放，产生一次突触后膜的电位变化。 e)类型：兴奋性递质（乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺、谷氨酸、天冬氨酸等）；抑制性递质（γ-氨基丁酸、甘氨酸、一氧化氮等）。 （）信号变化： （4）传递方向：单向。 单向传递的原因：神经递质只存在于突触小体的突触小泡内，神经递质只能由突触前膜释放作用于突触后膜。（即：兴奋的传递方向只能是轴突→细胞体或树突，不能反向） 6、神经细胞之间传递的一般特征: ①单向性：（只能由上一个神经元的轴突向下一个神元的细胞体或树突） ②突触延搁：由于神经递质的合成、释放、扩散及对后膜的作用需要较长的时间，所以兴奋在突触中的传递速度要比在神经纤维上的传导速度慢得多。 ③对内环境变化的敏感性：突触间隙为两细胞之间的间隙，即为组织液。若其中缺氧、PH改变或CO2浓度过高均可以改变突触部位的传递活动。还对某些药物敏感：一些药物可以影响突触后膜的递质受体，阻断或加强突触的的传递，这也是医学上局部麻醉时经常利用的原理。 7、兴奋在神经纤维上的传导与电流表指针偏转问题： 下图中a点受刺激产生动作电位“”，动作电位沿神经纤维传导依次通过“a―→b―→c右侧”时灵敏电流计的指针变化细化图： 膜电位变化曲线解读 (1)a线段：静息电位、外正内负，K＋通道开放使K＋外流。 ()b点：零电位，动作电位形成过程中，Na＋通道开放使Na＋内流。 ()bc段：动作电位、外负内正，Na＋通道继续开放。 ()cd段：静息电位恢复，K＋通道开放使K＋外流。 ()de段：静息电位恢复后，Na＋、K＋泵活动加强，排Na＋吸K＋，使膜内外离子分布恢复到原静息水平。 1、下列关于反射弧的叙述，正确的是(　　) A．刺激某一反射弧的感受器或传出神经，可使效应器产生相同的反应 B．反射弧中的感受器和效应器均分布于机体同一组织或器官 C．刺激传出神经引起效应器的反应可称之为反射 D．反射弧中的神经中枢都位于脊髓 解析　反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器，刺激同一反射弧的不同部位，可使效应器产生相同的反应；效应器是指传出神经末梢及其所支配的肌肉或腺体，感受器是动物体表、体腔或组织内能接受内、外环境刺激，并将之转换成神经冲动的结构，二者一般不属于同