第3章_合金的结构与结晶.ppt

5-302 Dave Massy 例：在钢中，F（铁素体相）和 Fe3C（渗碳体相）两相可构成一种珠光体组织（P）： P = F + Fe3C Fe3C形状：片状和球状。 3 固溶体的溶解度 溶质原子在固溶体中的极限浓度。 溶解度有一定限度的固溶体称有限固溶体。 组成元素无限互溶的固溶体称无限固溶体。 组成元素原子半径、电化学特性相近，晶格类型相同的置换固溶体，才有可能形成无限固溶体。 间隙固溶体都是有限固溶体。 4 固溶体的性能 随溶质含量增加, 固溶体的强度、硬度增加, 塑性、韧性下降—固溶强化。 产生固溶强化的原因是溶质原子使晶格发生畸变及对位错的钉扎作用。 （二）金属化合物 合金中晶体结构与组成元素的晶体结构均不相同的固相称金属化合物。金属化合物具有较高的熔点、硬度和脆性，并可用分子式表示其组成。 1、 正常价化合物 2、电子化合物 3、间隙化合物 间隙相：r非/r金?0.59。 间隙化合物：当r非/r金0.59。 如渗碳体Fe3C，是钢中重要组成相，具有复杂斜方晶格。 一、二元相图的建立 1、方法：最常用的是热分析法。 1.相图分析 1）组元 2）点 3）线 4）区 当两组元在液态下完全互溶，在固态下有限互溶,并发生共晶反应时所构成的相图称作共晶相图。 以 Pb-Sn 相图为例进行分析。 1.相图分析 1）组元 2）点 3）线 4）区 1.相图分析 ——当两组元在液态下完全互溶，在固态下有限互溶，并发生包晶反应时所构成的相图称作包晶相图。 2、合金的结晶过程 ① 包晶成分合金：匀晶?包晶?二次析出。 室温组织为β + ?II ② PD成分合金：匀晶?包晶?二次析出。 室温组织为? +βII+β + ?II ③ DC成分合金：匀晶?包晶?匀晶?二次析出 室温组织为β +?II。 共析转变也是固态相变。 最常见的共析转变是铁碳合金中的珠光体转变: ?S → ?P+ Fe3C ⑵ 相图与铸造性能的关系 工程技术学院 重点： 1．合金的相结构 2．二元合金的结晶 3．相图应用 难点： 1．合金的相结构 2．相图的分析 第三章 合金的结构与结晶 黄铜 一、基本概念 合金： 指由两种或两种以上金属元素，或金属元素与非金属元素组成的具有金属特性的物质。 组元： 合金中最基本的，独立的单元。一般为元素。 合金系中组元相互作用可形成不同的相。 第一节 合金的结构 单相合金 两相合金 相：是指金属或合金中成分、性能及结构相同，并与其它部分有界面分开的均匀组成部分。 显微组织：是指在显微镜下观察到的金属中各相或各晶粒的形态、数量、大小和分布的组合。 相组成组织，组织决定性能。 当Fe3C为片状时，构成P片状： HB≈200、δ=15%、Ψ=30%； 当Fe3C为球状时，构成P球状，： HB≈163、δ=20%、Ψ=40%； 片状珠光体 球状珠光体 Cu-Ni置换固溶体 Fe-C间隙固溶体 二、合金的相结构 （一）固溶体 1.概念：合金的组元之间以不同比例相互混合后形成的固相，其晶体结构与组成合金的某一组元的相同，这种相称为固溶体。与合金晶体结构相同的元素称溶剂。其它元素称溶质。 2.分类：按溶质原子所处位置分为置换固溶体和间隙固溶体。 Cu-Ni无限固溶体 Cu-Zn有限固溶体 固溶体 化合物 与纯金属相比，固溶体的强度、硬度高，塑性、韧性低。但与化合物相比，其硬度低，而塑性和韧性则高很多。 铁碳合金中的Fe3C 当合金中出现金属化合物时，可提高其强度、硬度和耐磨性，但降低塑性。 Fe3C的晶格 合金相图： 是用图解的方法表示不同成分、温度下合金中相的平衡关系，即成分-温度-相三者关系。由于相图是在极其缓慢的冷却条件下测定的,又称为平衡相图。 相图主要作用： 1、探讨成分-相-组织-性能之间的变化规律， 2、指导新材料的研制及加工工艺的制订。 第二节 合金的结晶过程 Cu-Ni合金相图 1）配制一系列成分不同的合金 2）测出上述合金的冷却曲线； 3）根据各冷却曲线上的转折点确定合金的临界点； 4）建立温度-成分坐标系，将临界点标在相图坐标系中的相应位置上，最后把各意义相同的临界点连起来。 2、主要步骤：（以Cu-Ni合金为例） ? L L + ? 成分（wt%Ni） 温度（℃） Cu Ni 液相线 固相线 ——两组元在液态和固态均能无限互溶时形成的相图。 二、匀晶相图 L →L +α →α 2 匀晶相图结晶过程分析： 室温组织为?固溶体 3、杠杆定律 QL + Q? =1 QL· x1+ Q?·x2 =x ·1 设合金的重量为1，液、固相重量为QL、Q? 则： 三、共晶相图 2、Pb-S