金属加热冷却时的相变转换.ppt

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金属加热冷却时的相变转换

第三章 加热金属冷却时的转变 加热金属冷却时的转变包括 1.珠光体相变 2.马氏体相变 3.贝氏体相变 1. 珠光体相变 1.1 珠光体及其形成机理 1.1.1 研究珠光体型相变的意义 铁素体和渗碳体组成的层片状机械混合 物,铁素体为体心立方,硬度低而塑性 高;渗碳体为正交晶系,质硬而脆,两 者合理的匹配,可得到良好的综合力学 性能,是钢中的重要相变。 可作为机加工的中间热处理,消除因前一道工序造成的加工硬化,便于下道工序的切削加工 作为最终热处理,获得一定形态的珠光体,使结构件具有良好的综合力学性能 1.1.2 珠光体的类型 片状珠光体: 其F、Fe3C呈层状分布 材料名称:共析钢。 浸蚀剂:4%硝酸酒精溶液。 处理情况:820℃加热保温后缓冷。 组织说明:片状珠光体-铁素体与渗碳体成层片状相间排列。 粒状珠光体 Fe3C呈颗粒 状分布于铁 素体基体 片状珠光体:片层方向大致相同的珠光体称为珠光体团(或领域),在一个奥氏体晶粒内可以形成3~5个珠光体团。 球状珠光体:珠光体中的渗碳体呈球状分布,其渗碳体的大小、形态及分布,对最终热处理后的性能具有直接的影响,是球化退火验收的重要指标。 1.1.3珠光体的片层间距S S与ΔT成反比: 奥氏体晶界上珠光体团示意图 奥氏体的晶 粒尺寸主要 影响珠光体 团的大小,A 晶粒越小P团 越细小。 1.1.4 珠光体的力学性能 片状珠光体: 球状珠光体 球状珠光体中的渗碳体为球状,其阻 碍铁素体变形的能力大为下降,比起片状 珠光体,它具有较低的强度以及较高的塑 性。 1.1.5 珠光体的形成机理 珠光体相变是扩散型相变、属形 核长大型 1.1.6.2 在不均匀奥氏体中直接形成 富碳区:碳附于未溶渗碳体上呈球状析出,其余区域转变为铁素体。 贫碳区:先形成细片状珠光体。 1.1.6.3 影响珠光体球化的因素 奥氏体均匀化程度:成分越均匀,越不易球化 加热温度和保温时间:温度愈高,保温时间愈长,对球化愈不利。 增加钢的含碳量或加入强碳化物形成元素(Ti, Zr, Nb, V, Cr, Mo, W):可增加未溶碳化物粒子,有利于球化过程。 第二阶段等温时间:延长,将有助于原子的充分扩散,可提高球化质量。 引入位错,可增加渗碳体片沟槽的形成。可加速球化过程。 1.3 珠光体转变动力学 1.3.1形核率 1.3.2 长大线速度 1.3.3 珠光体转变动力学曲线 1.3.4 影响珠光体转变动力学的因素 1.3.4.1 钢的化学成分 亚共析钢:C%↑,形成F先%↓,而P 大多在A/F先的相界面上形核,F先%↓, 使P的形核位置减少;且C% ↑ ,使 ∣ΔGA→P∣ ↓ ,从而驱动力减小,故 C曲线右移。 ② 合金元素 除Co以外,只要合金元素溶入A ,均使Aˊ 稳定性增大,从而减慢A→P,C曲线右移,其 中Mo作用最大。 1.3.4.2 热处理工艺 奥氏体成分的均匀化,减慢珠光体相 变(不易获得相变所需的成分起 伏。) 奥氏体晶粒的粗化,减缓珠光体相变 所谓无扩散相变,应理解为相变本身不需 要原子的扩散,相变的速度与原子扩散的 速度无关,即使在相变过程中发生了间隙 型小原子的迁移,也只是相变的伴随情 况,而与相变本身无关(既不改变相变的 本性,也不改变相变的速度)。 2.1.1.2 表面浮突效应和不变平面应变 表面浮突效应 表面出现皱纹。 在马氏体相变后直线划痕被折位移。 若在真空下实施马氏体相变,由于真空蚀刻作用,可看到表面浮突,浮突两侧呈现明显的山阴和山阳。 惯习面和不变平面 惯习面均为非简单指数面。 在Fe—C合金系中测得0.5%C,惯习面为{111}γ,0.5~1.4%C,为{225}γ,1.5~1.8%C,为{259}γ。 直线划痕在倾动面(马氏体片的自由表面)处改变方向,但仍保持连续,且不发生扭曲。 这说明马氏体片与母相保持切变共格,惯习面未经宏观(10-2㎜范围)可测的应变和转动,即惯习面为不变平面。 不变平面应变 倾动面一直保持为平面 发生马氏体相变时,虽发生了变形,但母相中的任一直线仍为直线,任一平面仍为平面,这种变形即为均匀变形。 造成均匀变形且惯习

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