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信号强度决定STING的促凋亡功能
Signalling strength determines proapoptotic functions of STING ;Background;脾脏T细胞纯化采用：荧光激活细胞分选术；CMA：丫啶酮乙酸，STING激动剂;STING在T辅助细胞亚群中应答，引起各亚群细胞死亡;STING活化特异性诱导T细胞凋亡;Figure 3;Figure 4;科学问题：IFN-I通常能具有抗增殖功效，figure4主题所致的凋亡，也可能是IFN-I本身增强CMA效果，触发T细胞凋亡;Figure 5;a.CMA呈浓度依赖性降低CD4+T细胞活力（刺激过夜），但对BMDM无影响；b.随多西环素剂量增加，
永生化巨噬细胞株受CMA刺激5h后，细胞活力呈多西环素浓度依赖性下降；c.在永生化巨噬细胞株中
转染野生型小鼠STING和过度激活STING-V154M，予0.1μg/ml多西环素刺激5h，表明STING过度激活其
P-TBK1处于高表达状态；d.对过度激活的巨噬细胞株予0.1μg/ml多西环素刺激5h和8h，可见其Ifnb1、
Noxa、Puma均在5h表达达峰后下降，这是因为5h细胞开始死亡引起的；e.过度激活的巨??细胞株予浓度逐渐升高的多西环素刺激过夜，随多西浓度增加，细胞活力显著下降。
;Figure 6;总结：1.STING具有T细胞特异应答效应，并引起T细胞凋亡
2.其应答特异性与STING表达强度有关
3.STING特异性诱导T细胞凋亡，依赖于IRF3和P53调控BH3-结构域蛋白
4.STING非特异性应答固有免疫细胞，通过诱导其STING表达强度，可以产生
和T细胞一样特异性凋亡
5.在人和鼠T细胞淋巴瘤、T细胞急性白血病，激活STING可诱导细胞凋亡
揭示了其在血液病领域的应用前景;第二部分;Figure 1;Figure 2;Figure 3;Figure 4
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