南京大气中多环芳烃的污染趋势及分布研究.pdfVIP

持久性有机污染物论坛2006暨第一届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 南京大气中多环芳烃的污染趋势及分布 L12，高士祥P，王格慧1，王连生1 李秋歌1，赵欣1，AN (1．南京大学环境学院，污染控制与资源化国家重点实验室，南京210093 at ofIllinois University Chicago，Chicago，U．S．A．·联系人，ecsxg@nju．cdu．cn) 摘要：多环芳烃(PAHs)在大气环境中以颗粒态和气态两种形式存在，气态PAHs和颗粒态PAHs 在大气中的反应、传输、沉降等过程有很大的不同，因此有必要研究大气PAHs的相分布。采用 玻璃纤维滤膜(GF)和聚氨基甲酸乙酯泡膜(PUF)同时采集南京市大气中颗粒态和气态中的PAHs， 荧蒽、芘等化合物同时存在于两相中，但雀大气气态中的比例高于颗粒态，而大于4环的PAHs，大 部分存在于颗粒相中。 关键词：多环芳烃； 气溶胶；相分配 1．引言 在环境中虽然是微量的，却广泛存在于大气、水、土壤等环境中【l】，大气环境是人类赖以生存的重 要场所，空气污染会给人类健康带来最直接的危害。气溶胶和气态污染物是大气污染物的两种基本 形态。PAHs是半挥发性污染物，在大气环境中以颗粒态和气态两种形式存在，由于PAHs具有致畸、 致癌、致突变和生物难降解的特性，严重危害了人体健康和生态环境。并且PAHs还能与大气中的 其他物质发生反应而生成一些芳烃类的衍生物【2】，如硝基PAHs和羟基PAHs，这些化合物对人体的 危害更大，因此环境空气中存在于颗粒态和气态中的PAHs受到了国内外研究机构和学者广泛的关 注。 2．实验部分 2．1仪器与试剂 颗粒态采样器，美国Anderson仪器公司，GBM2000H1一PM2．5大气采样器，最大流速1．12m3／min； 气态采样器，美国Anderson仪器公司，G40A，中流量采样器； 上海亚荣生化仪器厂RE．52A减压旋转蒸发仪： FINNIGAN，Polaris Q气质联用仪； 标准化合物，美国EPA610方法16种优先控制PAHs的混合标样； 萃取内标，2-fluorobiphenyl和1-fluomnaphthalene混合标液； 进样内标，phenanthrene-D10，perylene-D12； 二氯甲烷、正己烷、丙酮，均为色谱纯级试剂。 2．2采样 采样点设在南京大学鼓楼校园区知行楼三楼楼顶，样品的采集于2005年的7～10月进行，昼夜 采集样品，颗粒态样品白天采集8个小时，夜晚采集14个小时；气态样品连续采集48h。采样前，采 集颗粒态样品的玻璃纤维滤膜用铝箔包裹，放入马弗炉中于450C烘烤6h，冷却至室温后取出，放 入干燥器中平衡24h。采集气态样品的PUF用丙酮在索式提取仪上抽提清洗16d时，真空干燥后放 入带有磨口的广口瓶中保存。采样完成后，PUF放入棕色瓶中，拿回实验室立即进行索式抽提，提 取后的溶液可放入冰箱中保存。附着有气溶胶的滤膜放入干燥器中平衡24h后再称重，减重法求得 持久性有机污染物论坛2006暨第一届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 颗粒物的重量。样品放入冰箱中在．18。C保存，两周之内分析样品。 2．3样品预处理 样品的处理主要参照美国EPA方法中的TO一13A的方法。将采集有颗粒物的滤膜剪碎，在滤膜 (v～)的丙酮和正己烷，不间断提取72d时。实验过程中所有玻璃仪器在使用前都必须用正己烷 和丙酮清洗。抽提物经RE一52A减压旋转蒸发仪浓缩后采用变性硅胶进行纯化分离，得到烷烃、芳 FULLSCAN的方式确定各化合物的保留时间对各化合物进行定性。以选择性离子扫描SIM方式对 PAHs单体和同系物定量。 2．4 质量控制与质量保证 2．4．1空白实验 在每批样品处理前，分析了溶剂空白、实验室方法空白、运输空白，溶剂空白表明所有溶剂没 有受到污染，满足分析要求；方法空白运行结果显示，实验过程中的污染局限在低沸点范围，除萘 外，不对其他的目标化合物产生干扰；运输空自结果显示，在运输过程中样品没有被污染，对实验 结果不存在影响。 2．4．2回收率实验 将16种标准化合物的混合溶液滴加在空白滤膜上，并按照与样品相同的试验步骤进行分析，以 测定的16种目标化合物的回收率。 由表1可知：