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第一章 有机化合物概述
习 题
1.给出符合要求的各个分子式所代表的结构式:
(1)C4H8O的醛或酮 (2)C6H12的环烷烃 (3)C4H10O的醇
(4)C4H8O2的酯 (5)C5H8的二烯 (6)C5H13的胺
2.根据S和O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?
3.给出乙腈CH3—C≡N的Lewis电子结构式,N原子上有多少成键电子和未成键电子?两个碳原子各处于什么杂化状态?
4.下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。
(1)I2 (2) HBr (3)NH3 (4)CH3OH (5)CH3Cl (6)CH3OCH3
5.指出;
(1)CH3OCH3中氧原子的杂化状态;
(2)CH3—CH=CH—C≡CH中各碳原子的杂化状态。
(3)CH3OH以碳原子为中心的空间构型;
(4)CH3ONa中的共价键和离子键。
5.指出下列化合物中,哪些是Lewis酸,哪些是Lewis碱?并扼要说明理由。
(1)CH3NH2 (2)CH3OH (3)ZnCl2 (4)(CH3)3C+ (5)HC≡C-
6.比较下列各对化合物的酸性大小:
(1)H2SO4与CH3COOH (2)H2O与 H2S (3)NH4+与NH3
7.比较下列各对化合物的碱性大小:
(1)-HSO4与CH3COO- (2)HO-与HS- (3)NH3与-NH2
参考答案
1.
(1)C4H8O的醛或酮 (2)C6H12的环烷烃 (3)C4H10O的醇
(4)C4H8O2的酯 (5)C5H8的二烯 (6)C5H13的胺
2.
H2O有较强的偶极-偶极作用力或氢键。
3.
N原子上有成键电子6个,未成键电子2个。
甲基上的碳原子是sp3杂化,腈基上的碳原子是sp杂化。
4.
(1)没有偶极矩 (2) (3) (4) (5) (6)
5.
(1)氧原子sp3杂化。
(2)从左至右右依次为sp3、sp2、sp2、sp、sp杂化。
(3)四面体构型。
(4)共价键C-H,C-O,离子键CH3O-Na+
5.
Lewis酸:(3),(4),Lewis酸即电子对的接受体。
Lewis碱:(1),(2),(5),Lewis碱即电子对的给予体。
6.
(1) H2SO4>CH3COOH (2) H2O< H2S (3) NH4+>NH3
7.
(1)-HSO4<CH3COO- (2) HO->HS- (3) NH3<-NH2
第二章 链 烃
习 题
1.用系统命名法命名下列化合物(中、英文)
2.写出下列化合物的结构式
(1)新戊烷 (2)(2Z,4E)-2,4-己二烯 (3)3-戊烯-1-炔
(4)isohexane (5)1,3-pentadien (6)tetramethylbutane e
(7)3-甲基-4-异丙基-5- (1,2-二甲基丙基) 壬烷
3.写出2-甲基-1-丁烯与下列试剂反应的产物
4. 写出下列反应的主要产物
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
5.试写出甲烷与氯(光照下)反应时,生成二氯甲烷、三氯甲烷的链增长步骤,如果要得到较高产率的一氯甲烷,应采取什么措施?
6.写出CH3CH=CHCH2CH=CHCH2CH3 的所有顺反异构体并命名。
7.按指定性能由大到小的次序排列:
(1) 碳正离子的稳定性
(2) 亲电加成反应活性
(3) 自由基的稳定性
8.用化学方法区别:
(1) 丁烷、1-丁烯、2-丁烯、1-丁炔 (2) 1-戊炔、2-戊炔
9.用简便方法提纯下列化合物:
(1) 正己烷中混有少量3-己烯 (2) 3-庚烯中混有少量1-己
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