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第一章 有机化合物概述 习 题 1．给出符合要求的各个分子式所代表的结构式： （1）C4H8O的醛或酮 （2）C6H12的环烷烃 （3）C4H10O的醇 （4）C4H8O2的酯 （5）C5H8的二烯 （6）C5H13的胺 2．根据S和O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 3．给出乙腈CH3—C≡N的Lewis电子结构式，N原子上有多少成键电子和未成键电子？两个碳原子各处于什么杂化状态？ 4．下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 （1）I2 （2） HBr （3）NH3 （4）CH3OH （5）CH3Cl （6）CH3OCH3 5．指出； （1）CH3OCH3中氧原子的杂化状态； （2）CH3—CH=CH—C≡CH中各碳原子的杂化状态。 （3）CH3OH以碳原子为中心的空间构型； （4）CH3ONa中的共价键和离子键。 5．指出下列化合物中，哪些是Lewis酸，哪些是Lewis碱？并扼要说明理由。 （1）CH3NH2 （2）CH3OH （3）ZnCl2 （4）(CH3)3C＋ （5）HC≡C－ 6．比较下列各对化合物的酸性大小： （1）H2SO4与CH3COOH （2）H2O与 H2S （3）NH4＋与NH3 7．比较下列各对化合物的碱性大小： （1）－HSO4与CH3COO－ （2）HO－与HS－ （3）NH3与－NH2 参考答案 1． （1）C4H8O的醛或酮 （2）C6H12的环烷烃 （3）C4H10O的醇 （4）C4H8O2的酯 （5）C5H8的二烯 （6）C5H13的胺 2． H2O有较强的偶极-偶极作用力或氢键。 3． N原子上有成键电子6个，未成键电子2个。 甲基上的碳原子是sp3杂化，腈基上的碳原子是sp杂化。 4． （1）没有偶极矩 （2） （3） （4） （5） （6） 5． （1）氧原子sp3杂化。 （2）从左至右右依次为sp3、sp2、sp2、sp、sp杂化。 （3）四面体构型。 （4）共价键C-H，C-O，离子键CH3O-Na+ 5． Lewis酸：（3），（4），Lewis酸即电子对的接受体。 Lewis碱：（1），（2），（5），Lewis碱即电子对的给予体。 6． （1） H2SO4＞CH3COOH （2） H2O＜ H2S （3） NH4＋＞NH3 7． （1）－HSO4＜CH3COO－ （2） HO－＞HS－ （3） NH3＜－NH2 第二章 链 烃 习 题 1．用系统命名法命名下列化合物（中、英文） 2．写出下列化合物的结构式 （1）新戊烷 （2）（2Z，4E）-2,4-己二烯 （3）3-戊烯-1-炔 （4）isohexane （5）1,3-pentadien （6）tetramethylbutane e （7）3-甲基-4-异丙基-5- (1，2-二甲基丙基) 壬烷 3．写出2-甲基-1-丁烯与下列试剂反应的产物 4. 写出下列反应的主要产物 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 5．试写出甲烷与氯（光照下）反应时，生成二氯甲烷、三氯甲烷的链增长步骤，如果要得到较高产率的一氯甲烷，应采取什么措施？ 6．写出CH3CH=CHCH2CH=CHCH2CH3 的所有顺反异构体并命名。 7．按指定性能由大到小的次序排列： (1) 碳正离子的稳定性 (2) 亲电加成反应活性 (3) 自由基的稳定性 8．用化学方法区别： (1) 丁烷、1-丁烯、2-丁烯、1-丁炔 (2) 1-戊炔、2-戊炔 9．用简便方法提纯下列化合物： (1) 正己烷中混有少量3-己烯 (2) 3-庚烯中混有少量1-己