小柴胡汤合舒必利治疗躯体形式障碍的临床研究.pdf

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小柴胡汤合舒必利治疗躯体形式障碍的临床研究

目 录 中文摘要………………………………………一,…1 英文摘要……………………………………………2 引 言……………………………………………·4 正 文……………………………………………·5 1.资料与方法…………………………………………·5 1.1病例来源…………………………………………··5 1.2病例纳入标准………………………………………·5 1.3病例排除或剔除标准……………………一…………一5 1.4病例的分组………………………一………………·5 1.5一般资料…………………………………………··6 1.6治疗………………………………………………6 1.7观察项目…………………………………………··6 1.7.1安全性观察项目……………………………………6 1.7.2疗效观察项目……………………………………·-6 1.8统计学处理…………………………………………7 2.结果……………………………………………?…7 2.1两组治疗4周后临床疗效比较…………………………··.7 2.2两组治疗8周后临床疗效比较…………………………·.7 2.3两组治疗前后HAMA评分比较…………………一……….8 2.4两组治疗前后HAMD评分比较…………………………··.8 2.5两组治疗前后SCL-90评分比较…………………………·8 2.6两组不良反应比较……………………………………9 3.讨论………………………………………………·9 2 4.存在的问题与展望……·’……………………………一1 结 论……………………………………………·14 5 参考文献…………………………………………一1 7 附 录…………………………………………一1 0 综 述…………………一………一……………一4 致 6 谢…………………………………………一4 7 攻读学位期间发表的学术论文目录…………一………4 9 作者声明·……………………………………·……4 0 个人简历…………………………………………一5 中文摘要中又捅芰 目 的:探讨小柴胡汤联合舒必利治疗躯体形式障碍的疗效及安全 性。 方 法:将134例躯体形式障碍患者随机分为2组,治疗组67例, 以小柴胡汤联合舒必利进行治疗,对照组67例,用舒必利治疗,疗程均 为8周。分别于治疗前、治疗后第4周、第8周采用症状自评量表(SCL.90)、 疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。 结 果:治疗4周末,治疗组有效率为41.18%,对照组为27.69%, 有效率为85.29%,对照组有效率为69.23%,两组比较有显著统计学意义, 治疗4周末,治疗组与对照组SCL.90各项评分比较,差异有统计学意义 显著统计学意义俨o.01)。 结 论:小柴胡汤联合舒必利治疗躯体形式障碍是安全有效的。 关键词:小柴胡汤;舒必利;躯体形式障碍 ClinicalResear

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