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小柴胡汤合舒必利治疗躯体形式障碍的临床研究
目 录
中文摘要………………………………………一,…1
英文摘要……………………………………………2
引 言……………………………………………·4
正 文……………………………………………·5
1.资料与方法…………………………………………·5
1.1病例来源…………………………………………··5
1.2病例纳入标准………………………………………·5
1.3病例排除或剔除标准……………………一…………一5
1.4病例的分组………………………一………………·5
1.5一般资料…………………………………………··6
1.6治疗………………………………………………6
1.7观察项目…………………………………………··6
1.7.1安全性观察项目……………………………………6
1.7.2疗效观察项目……………………………………·-6
1.8统计学处理…………………………………………7
2.结果……………………………………………?…7
2.1两组治疗4周后临床疗效比较…………………………··.7
2.2两组治疗8周后临床疗效比较…………………………·.7
2.3两组治疗前后HAMA评分比较…………………一……….8
2.4两组治疗前后HAMD评分比较…………………………··.8
2.5两组治疗前后SCL-90评分比较…………………………·8
2.6两组不良反应比较……………………………………9
3.讨论………………………………………………·9
2
4.存在的问题与展望……·’……………………………一1
结 论……………………………………………·14
5
参考文献…………………………………………一1
7
附 录…………………………………………一1
0
综 述…………………一………一……………一4
致 6
谢…………………………………………一4
7
攻读学位期间发表的学术论文目录…………一………4
9
作者声明·……………………………………·……4
0
个人简历…………………………………………一5
中文摘要中又捅芰
目 的:探讨小柴胡汤联合舒必利治疗躯体形式障碍的疗效及安全
性。
方 法:将134例躯体形式障碍患者随机分为2组,治疗组67例,
以小柴胡汤联合舒必利进行治疗,对照组67例,用舒必利治疗,疗程均
为8周。分别于治疗前、治疗后第4周、第8周采用症状自评量表(SCL.90)、
疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。
结 果:治疗4周末,治疗组有效率为41.18%,对照组为27.69%,
有效率为85.29%,对照组有效率为69.23%,两组比较有显著统计学意义,
治疗4周末,治疗组与对照组SCL.90各项评分比较,差异有统计学意义
显著统计学意义俨o.01)。
结 论:小柴胡汤联合舒必利治疗躯体形式障碍是安全有效的。
关键词:小柴胡汤;舒必利;躯体形式障碍
ClinicalResear
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