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自身免疫性胰腺炎的临床诊治经验研究及分析
精品论文 参考文献
自身免疫性胰腺炎的临床诊治经验研究及分析
李丽娜1 丁岩2 田忠彦3(1. 大庆龙南医院消化内科 163000;2. 大庆油田总医院普外科 163000;3. 大庆油田总医院手术室 163000)
【摘要】目的:探讨自身免疫性胰腺炎的临床诊治方法和效果。方法:本次研究的对象为自身免疫性胰腺炎患者,所有患者均是2013年6 月- 2015 年6 月在大庆龙南医院及大庆油田总医院接受治疗的患者,共40 例,对40 例患者的临床资料和临床诊治进行回顾性分析。
结果:40 例患者首发症状为黄疸的有25 例,腹部不适13 例,纳差2 例,就诊时患者体重明显减轻的有24 例,占60.0%。40 例患者均伴随着不同程度的胰腺肿大,其中以胰头肿大为主的有18 例,呈现弥漫性肿大的有22 例;胆管扩展张31 例,肝外胆管壁增厚及胆囊肿大13 例;血液学检查结果显示,血清淀粉酶增高4 例,合并白蛋白与球蛋白比值lt;1.5 的有36 例,IgG4 阳性率90.0%,gamma;- 球蛋白阳性率95.0%,自身抗体中抗核抗体阳性率17.5%;40 例患者经确诊之后口服强的松治疗治疗,4 周后复查患者的临床症状明显改善,病情缓解率100.0%。结论:自身免疫性胰腺炎需要结合临床症状、血液学检查和影像学检查才能提高诊断率,通过激素治疗可取的良好的治疗效果。
【关键词】自身免疫性胰腺炎;诊断;治疗【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-9753(2016)4-0090-01
自身免疫性胰腺炎的临床表型具有多样化的特点,主要以梗阻性黄疸为主,与胆管癌、胰腺癌等病的临床表现相似,因此在临床上很容易发生误诊[1]。为了探讨自身免疫性胰腺炎有效的临床诊断方法和治疗方法,我院以自身免疫性胰腺炎患者40 例为研究对象,对患者的临床特点、诊断内容以及治疗方式进行研究,取得了满意的效果,现报道如下。
1. 资料与方法1.1 一般资料本次研究的对象为自身免疫性胰腺炎患者,所有患者均是2013年6 月- 2015 年6 月在大庆龙南医院及大庆油田总医院接受治疗的患者,共40 例,其中女性有6 例,男性有34 例,年龄(34-79)岁,平均年龄(55.6plusmn;2.1)岁;病程1.5-14 个月,平均(4.0plusmn;0.8)个月。所有的患者均不存在恶心、全身不适以及腹痛乏力等非特异性的症状。
1.2 方法对本组所有患者的临床资料、血液学诊断结果、影像学诊断结果以及治疗方案进行回顾性分析。
2. 结果2.1 患者的临床症状分析40 例患者中, 其中患者首发症状为黄疸的有25 例, 占62.5%,腹部不适13 例,占32.5%,纳差2 例,占5.0%,其中就诊时患者体重明显减轻的有24 例,占60.0%。
2.2 患者的临床诊断结果分析2.2.1 影像学检查B 超、CT 或 MRI 检查显示,40 例患者均伴随着不同程度的胰腺肿大,其中以胰头肿大为主的有18 例(胰头最大直径达到5cm 以上的有10 例),典型表现为低密度肿块,动态增强后可见肿块强化。
呈现弥漫性肿大的有22 例,CT 典型表象为胰腺呈现弥漫性肿大或者腊肠样,胰腺的实质密度降低,动态增强扫描后可见均匀?,部分患者胰周出现界限清晰、显示出平整的低密度包膜样边缘;胆管扩展张31 例,肝外胆管壁增厚及胆囊肿大13 例。
2.2.2 血液学检查血液学检查结果显示,血清淀粉酶增高4 例,合并白蛋白与球蛋白比值lt;1.5 的有36 例,IgG4 阳性36 例,阳性率90.0%,gamma;-球蛋白阳性38 例,阳性率95.0%,自身抗体中抗核抗体阳性7 例,阳性率17.5%。
2.3 患者的治疗40 例患者经确诊之后口服强的松治疗治疗(强的松剂量?),4 周后复查患者的临床症状明显改善,病情缓解率100.0%,3 例患者停药过早复发,经重新治疗后缓解。1 例患者因为合并感染先进行引流和抗感染治疗,感染控制后进行激素治疗。
3. 讨论自身免疫性胰腺炎是一种由自身免疫介导的慢性胰腺炎,主要症状为浆细胞浸润、淋巴细胞浸润、胰腺纤维化、肿大以及胰管不规则狭窄等。由于缺乏对自身免疫性胰腺炎的认识,在临床上常常将其误诊为功能性消化不良、胰腺癌等[2]。自身免疫性胰腺炎的发病进程比较缓慢,早期表现为局部肿大或包块,发病部位主要为胰头部,发展在后期则表现为弥漫性胰腺肿大[3]。自身免疫性胰腺炎没有特异性的临床症状,黄疸是其主要临床症状,因此常常被误诊[4]。自身免疫性胰腺炎患者的影像学主要表现为弥漫性或局限胰腺肿大。组织学显示病变部位淋巴浆细胞浸润伴纤维化,并且大量IgG4 阳性细胞浸润。自身免疫性胰腺炎临床治疗以激素治疗为主,常用的药物
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