舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果观察.docVIP

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舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果观察

精品论文 参考文献 舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果观察 张福新   (辽宁省沈阳市于洪人民医院 110141)   【摘要】目的:探讨利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选择患者80例,均符合慢性阻塞性肺疾病诊断标准,随机将上述患者分为观察组和对照组。两组患者患者均给予常规治疗措施。观察组在常规治疗基础上给予舒利迭吸入剂,每次1次,每天吸入2次。对照组在常规治疗基础上给予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。观察两组患者临床症状改变情况。结果:观察组治疗后的临床症状评分和6分钟距离分别与本组治疗前的临床症状评分和6分钟距离比较,差异有统计学意义(Plt;0.05);对照组治疗后的临床症状评分和6分钟距离分别与本组治疗前的临床症状评分和6分钟距离比较,差异有统计学意义(Plt;0.05);观察组治疗后的临床症状评分和6分钟距离和对照组治疗后的临床症状评分和6分钟距离比较,差异有统计学意义(Plt;0.05)。结论:舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果显著,值得借鉴。   【关键词】慢性阻塞性肺疾病 舒利迭 运动耐力   【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)15-0195-01   慢性阻塞性肺疾病患者主要表现为气流受限,此类患者的肺功能呈现渐进性减退,此类患者的病死率有升高趋势,有效的治疗和改善此类患者的肺功能,缓解临床症状,有助于提高此类患者生存治疗。舒利迭吸入剂是丙酸氟替卡松和沙美特罗的复方制剂。为了探讨舒利迭吸入剂治疗效果,本文选择我院慢性阻塞肺疾病患者,观察用药后的临床效果。先报告如下。   1 资料和方法   1.1 一般资料   所选患者为我院2011年12月至2013年12月期间收治病例,共80例,均符合慢性阻塞性肺疾病诊断标准,均经过体格检查、影像学检查、肺功能检测等。随机将上述患者分为观察组和对照组。观察组患者40例,男性患者22例,女性患者18例,年龄最小为48岁,最大为77岁(平均年龄为63.8岁)。对照组患者40例,男性患者23例,女性患者17例,年龄最小为46岁,最大为77岁(平均年龄为64.7岁)。两组患者一般资料方面比较,差异无统计学意义,具有可比性。   1.2 方法   两组患者患者均给予常规治疗措施(氧疗、给予抗生素抗感染治疗、给予解痉平喘类药物、给予镇咳祛痰类药物、给予抗凝类药物等)。观察组在常规治疗基础上给予舒利迭吸入剂(沙美特罗mu;g和丙酸氟替卡松250mu;g),每次1次,每天吸入2次。对照组在常规治疗基础上给予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。两组患者均连续治疗8周。   1.3 观察指标   对两组患者治疗前和治疗后根据咳嗽、咳痰及气短症状改善情况进行评分,评分标准如下:患者出现间断性咳嗽、咳出的痰量少、气短症状不明显,为轻度,评分为1分;患者咳嗽显著、咳痰量较多、气短症状显著,为重度,评分为3分。而咳嗽、咳痰及气短症状介于轻度和重度之间的,为中度,评分为2分。采用步行6分钟距离观察两组患者治疗前和治疗后运动耐力的改变情况。   1.4 统计学处理   两组患者所得数据在统计学软件SPSS14.0下进行统计学分析,均数比较采用t检验,Plt;0.05,显示差异有统计学意义。   2 结果   两组患者临床症状评分和步行6分钟距离治疗前和治疗后改变情况   观察组患者治疗前的临床症状评分和6分钟距离分别和对照组治疗前比较,差异无统计学意义(Plt;0.05);观察组治疗后的临床症状评分和6分钟距离分别与本组治疗前的临床症状评分和6分钟距离比较,差异有统计学意义(Plt;0.05);对照组治疗后的临床症状评分和6分钟距离分别与本组治疗前的临床症状评分和6分钟距离比较,差异有统计学意义(Plt;0.05);观察组治疗后的临床症状评分和6分钟距离和对照组治疗后的临床症状评分和6分钟距离比较,差异有统计学意义(Plt;0.05)。见表1。   表1 两组患者临床症状评分和步行6分钟距离治疗前和治疗后改变情况   3 讨论   慢性阻塞性肺疾病患者因为小气道炎症病变导致患者的气道出现狭窄,肺组织的弹性发生降低,患者通气功能降低,使患者的运动耐力降低。慢性阻塞性肺疾病的肺功能发生渐进性减退。在对慢性阻塞性肺疾病严重发现,气道、肺实质、肺血管的慢性炎症存在是慢性阻塞性肺疾病的病理改变的重要方面[1,2]。改善慢性阻塞性肺疾病肺功能是其临床治疗的重点之一。本文中,观察组给予舒利迭吸入剂,此吸入剂是丙酸氟替卡松和沙美特罗的联合吸入剂,不但有较强的抗炎症反应

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