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舒肝宁治疗慢性乙型肝炎30例的临床体会
精品论文 参考文献
舒肝宁治疗慢性乙型肝炎30例的临床体会
贵定县人民医院感染科 551300
【摘 要】目的 探讨舒肝宁治疗慢性乙型肝炎的临床治疗效果。方法 选取我院于2015年06月至2016年06月所接收的60例慢性乙型肝炎患者为主要研究对象,随机分为实验组与对照组,各组30例。对照组采用常规药物治疗,实验组在对照组的基础上使用舒肝宁进行治疗,经2个疗程后,对比治疗前后肝功能改善状况。结果 实验组肝功能改善情况以及综合疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(Plt;0.05)。实验组血清中HBV DNA平均为(4.33plusmn;1.02)Lgcopise/ml,对照组为(7.48plusmn;1.23)Lgcopise/ml,实验组明显优于对照组,差异具有统计学意义(plt;0.05)。结论 采用舒肝宁对慢性乙型肝炎进行治疗,可有效提升治疗效果,促进患者恢复。
【关键词】舒肝宁;慢性乙型肝炎;临床体会
慢性乙型肝炎是临床较常见的一类疾病,主要由乙型肝炎病毒(HBV)导致,可经过多种途径传播,具有较长潜伏期,临床多表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。病情发展较快,若未及时得到有效治疗将导致患者出现肝衰竭等症,严重时危及生命。目前,临床多采用药物治疗,但受患者免疫功能损伤等方面因素影响,治疗效果不佳[1]。临床统计发现;近几年该病的病发率存在明显上升趋势,对人们日常生活健康形成严重威胁[2]。探索更加有效的治疗方式,已成为当前医学界研究的重点。本次我院采用舒肝宁对30例慢性乙型肝炎进行治疗,效果较为显著,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院于2015年06月至2016年06月所接收的60例慢性乙型肝炎患者为主要研究对象,随机分为实验组与对照组,各组30例。对照组中,男性17例,女性13例,年龄在17—73岁,平均为(53.23plusmn;1.65)岁。患病时间6个月—2年,平均为1.7年。实验组中,男性16例,女性14例,年龄在19—76岁,平均为(55.68plusmn;1.79)岁。患病时间5个月—3年,平均为1.9年。所有患者均出现乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等临床症状,均符合我国制定《病毒性肝炎的诊断标准》内有关慢性乙型肝炎的对应诊断指标。两组患者在性别、年龄等一般资料上均无显著差异,无统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。
1.2 方法
对照组采用常规药物治疗,即接受胸腺素、维生素B、肝泰乐等常规药物进行肝脏基本功能改善治疗,实验组在此基础上同时使用舒肝宁,用法为25ml与500ml葡糖糖溶液混合静脉滴注,1次/天,共进行2个疗程(14天)治疗。
1.3 观察指标
记录本组患者治疗后临床症状的改善情况,肝功能各项指标,涉及PTA、ALB、ALT以及TBIL,同时比较本组患者治疗前后血清中HBV DNA含量变化。
1.4 疗效评价
结合两组患者治疗情况对疗效做出综合评定。显效,即各种临床症状,肝功能恢复正常;有效,即病情得到有效控制临床症状有所缓解,肝功能逐步恢复;无效,即各种临床症状严重,肝功能受损严重。
1.5 统计学方法
将数据纳入SPSS19.0统计软件中进行分析,计数资料比较采用x2比较,以率(%)表示,计量资料比较采用t检验,并以(plusmn;s)表示,若(P<0.05)则差异显著,有统计学意义。
2 结果
经治疗后实验组血清中HBV DNA平均为(4.33plusmn;1.02)Lgcopise/ml,对照组为(7.48plusmn;1.23)Lgcopise/ml,实验组明显优于对照组,差异具有统计学意义(Plt;0.05,t=10.7974)。肝功能各项治疗明显得到改善,与对照组相比,差异具有统计学意义(Plt;0.05)。详见下表1.实验组治疗显效为50.00%(15/30),有效为46.67%(14/30),总有效为96.67%(29/30),对照组为70.00%(21/30),实验组明显优于对照组,差异具有统计学意义(Plt;0.05,x2=25.6084).
3 讨论
慢性乙型肝炎是临床多见的一类病症,其致病机理较为复杂,处于持续研究中。仅从临床症状来看,该类病症对人体的损害主要涉及两个方面,即免疫系统损伤以及由炎症引发的肝功能损伤。乙肝病毒在患体内有较强扩散性,若未及时得到有效治疗,将导致对人体各个功能造成严重损害[3]。由于该病潜伏期较长,在感染阶段不易被人察觉,导致
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