文献综述10玉米大豆间作下根际微生物多样性研究进展PPT.ppt

玉米大豆间作条件下根际微生物多样性的研究进展;内容;间作是指空间上的多样性种植，在同一地点同一生长季节同时种植两种或两种以上的作物并呈一定比例分行或分带种植的一种种植制度。 (Willey,1979,Field Crops Abstract ；刘巽浩,1993,中国耕作制度[M] );银叶草;引言;内容;土壤微生物多样性,即指土壤生态系统中所有的微生物种类、它们拥有的基因以及这些微生物与环境之间相互作用的多样化 程度。一般认为,土壤微生物多样性存在于基因、物种、种群以及群落等4个层面,是土壤生态系统的 一个基本生命特征,也是时间和空间的函数。 当前研究主要集中在物种多样性、遗传多样性、结构多样性及功能多样性等4个方面。;内容;生物或化学方法包括： 1.传统的平板计数法; 2.荧光染色法; 3.Biolog微平板分析、 4.磷脂脂肪酸(phospholipid fatty acid, PLFA)谱图分析方法; 5.脂肪酸甲酯(fatty acid methyl esters, FAME)谱图分析方法等。;分子生物学方法分为两个方面： 一是基于分子杂交技术的分子标记法, 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)、同位素标记技术等, 二是基于PCR技术的研究方法, 随机扩增多态性DNA技术(random amplified polymorphic DNA, RAPD)、 扩增片段长度多态性技术(amplified fragment length polymorphism, AFLP)、 限制性片段长度多态性技术(restriction fragment length polymorphism, RFLP) 和末端限制性片段长度多态技术(terminal restriction fragment length polymorphism, T-RFLP) 、 单链构象多态性技术(single-strand conformational polymorphism, SSCP)、 变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gelelectrophoresis, DGGE) 和温度梯度凝胶电泳(temperature gradient gelelectrophoresis, TGGE)、 核糖体基因间区分析(ribosomal intergenic spacer analysis, RISA)等。 实时荧光定量 PCR 技术（Real time fluorescence quantitative PCR）;从研究的层次上划分, 土壤微生物多样性的研究方法大体上可分为三类： 遗传多样性、物种多样性和功能多样性。 1.土壤微生物遗传多样性主要通过分子生物学技术, 从分子水平上研究土壤微生物多样性； 2.土壤微生物物种多样性主要从对微生物类群即细菌、真菌和放线菌这三大类群的数量及其比例组成来描述微生物多样性, 或者按照微生物在生态系统中的作用将其划分成不同的功能群(function group),通过某一功能群中物种的分类及其数量来研究土壤微生物多样性；如对土壤中的根瘤菌的多样性进行研究； 3.土壤微生物功能多样性指包括微生物活性、底物代谢能力及与营养元素在土壤中转化相关的功能等, 通过分析测定土壤中的一些转化过程, 如有机碳、氮矿化速率等来了解土壤微生物功能，如对碳源利用功能分析时常用Biolog微平板法。 (周桔和雷霆,2007,生物多样性);土壤微生物的多样性是非常丰富的，1g土壤含有5000到10000种微生物; 1 kg土壤中可能含5亿个细菌、约100 亿个放线菌、近10 亿个真菌，土居原生动物也可达5 亿个。 (V.Torsvik,1990,APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY; 姚槐应等, 2006,土壤微生物生态学及其实验技术[M] );2.Biolog 微平板法;碳源PM板;Biolog方法用于环境微生物群落研究，具有以下特点： （1）灵敏度高，分辨力强；对多种单一碳源的利用能力(SCSU)的测定可以得到被测微生物群落的代谢特性指纹（metabolic finger print），分辨微生物群落的微小变化； （2）无需分离培养纯种微生物，可最大限度地保留微生物群落原有的代谢