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本科毕业论文答辩PPT-硅胶催化的苯乙酮的绿色溴代反应PPT

硅胶催化的苯乙酮的绿色溴代反应 姓名:xcv 班级:09级应用化学(2)班 指导老师:bfgg老师 α-溴代苯乙酮类化合物的应用前景 α-溴代苯乙酮类化合物在医药和农药等领域的一些功能性化合物的合成中有着非常重要的应用。例如:在临床上应用非常广泛的一类消炎镇痛药——芳基丙酸类药物就是以α-溴代苯乙酮为中间体合成的;另外雌激素类药物泰舒和雷洛昔芬则是以α-溴代苯乙酮的衍生物对甲氧基- α-溴代苯乙酮为中间体合成的。 α-溴代苯乙酮类化合物的合成工艺 苯乙酮类化合物 α-溴代苯乙酮类化合物 液溴 溴化铜+催化剂 NBS+催化剂 本文的合成路线与原理 苯乙酮 + 二溴海因 硅胶 α-溴代苯乙酮 反应原理 合成路线 本文的研究方法 本文采用的研究方法是对需要优化的实验条件进行正交实验。即在需要优化的条件中,确定其他变量,改变其中一个变量,使其达到最优,进而将所有的实验条件进行优化的实验方法。 称取苯乙酮1.92g,二溴海因3.43g,改变催化剂硅胶的用量为0.0 g、0.1 g、0.2 g、0.5 g、1.0 g、1.5 g、2.0 g。在70 ℃的温度下反应8 h 。 催化剂的用量对产率的影响 结论:当催化剂的量为0.1g时,产率最高,当超过1.0g时,产率随着催化剂的增加而降低。 反应温度对产率的影响 称取苯乙酮1.92 g(16mmol)、二溴海因3.43g(12mmol)、硅胶0.5 g,反应8 h。调节温度为55 ℃、。 结论:当温度为70 ℃ 时,产率最高。 反应时间对产率的影响 称取苯乙酮1.92 g(16mmol)、二溴海因3.43 g(12mmol)、硅 胶0.2g、在70℃的温度下进行反应。控制反应时间为2h、4h、 6h、8h、10h。 结论:当反应温度为8h时,产率达到最大。 产品的气相色谱分析结果 结论 当反应物苯乙酮与二溴海因的配比为16:12,催化剂硅胶的用量为0.1 g,反应时间为8 h,反应温度为70 ℃时,产率达到最高为97.5%。 致谢 在此次论文的完成过程中,我学到了很多知识。在此我要感谢所有指导过我的老师和帮助我的同学,感谢他们在此过程中给予我的帮助。本论文能够顺利完成,要特别感谢我的指导老师ghgh老师。敬请各位老师和同学对论文提出宝贵的意见和建议。 谢 谢!

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