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金属所纳米碳材料催化剂表面官能团研究获进展 链接：/tech/119653.html 来源：金属研究所 金属所纳米碳材料催化剂表面官能团研究获进展 作为一类重要非金属催化剂，碳纳米管、纳米金刚石、石墨烯等纳米碳材料催化剂在许多催化反应中展现出媲美或 超过传统金属催化剂的催化性能。氧、氮、硼、硫等是纳米碳材料上常见的表面官能团，同时它们也是调控催化性能 的重要因素。理解和总结表面官能团的化学性质和催化活性是进一步优化和发展纳米碳材料催化剂的关键科学问题。 近期，中国科学院金属研究所催化材料研究部副研究员李波、研究员苏党生等利用第一性原理计算和量子化学方法 ，从各种表面官能团的化学性质入手，详细阐释了氧、氮、硼、硫等官能团在烷烃脱氢反应、一氧化碳氧化、氧还原 、选择加氢等催化反应中的催化作用，并且总结归纳了表面官能团调控作用的一般规律和作用机理，如下： 1.氧和氮官能团的得失电子能力和酸碱性。通过硝酸氧化处理的方法可以成功在纳米碳材料上引入羰基、羧基、羟 基等各种氧官能团。如何定量地准确描述不同氧官能团之间的活性差异以及同一氧官能团在不同化学环境下的活性变 化是一个难点问题。由于催化剂上多种氧官能团共存，通过实验手段很难给出一个准确的描述。研究人员利用Fukui 函数，通过密度泛函理论计算首次给出量化的氧官能团得失电子能力的表征。计算结果可以帮助实验工作区别不同氧 官能团可以有效地增强催化剂碱性。在纳米碳材料上吡啶、吡咯、四级氮、石墨氮是常见的氮官能团。如何区分不同 氮官能团的碱性是优化催化性能的关键。研究人员通过利用质子吸附和酸解离常数计算，成功给出准确量化的四种不 同氮官能团的碱性大小。计算结果指出，吡啶氮是碱性最强的官能团，这为碱催化反应中活性位的判定奠定了基础（ Phys. Chem. Chem. Phys. 2015, 17, 6691-6694.）。 2.低链烷烃氧化脱氢反应活性位、反应路径和机理研究。氧化脱氢反应是应用纳米碳材料催化剂最为成功的一个化 揭示了和之前广泛报道活性位重生机制不一样的反应过程。研究人员通过计算提出氧移除能是一个可以表征纳米碳材 料催化剂在氧化脱氢反应中的活性参数。更进一步的计算结果指出了之前实验上没有注意到的和氧官能团相连的碳原 子的催化活性，验证了单独羰基也可以作为氧化脱氢反应中的活性位（Chem. Commun. 2014, 50, – An Asian Journal 2016,11, 1668-1671）。 3.低链烷烃直接脱氢反应机理。纳米金刚石在烷烃直接脱氢反应中表现出优异的催化效果，不仅仅超过传统金属催 化剂，而且相对于其他纳米碳材料催化剂例如碳纳米管也具有更好的稳定性和选择性。通过第一性原理计算，研究人 员从催化剂结构、碳氢键活化能垒、电荷转移以及尺寸效应等方面揭示了纳米金刚石独特的sp2@sp3核壳结构与催化 性能之间的构效关系，为进一步设计和优化非金属纳米碳材料催化剂提供了理论支持（ACS Catalysis 2017, 7, 3779-3785.）。 4.新型加氢催化剂的设计。氢分子是化学反应中的重要反应物。传统上主要利用贵金属作为催化剂来活化氢分子。 研究人员利用Frustrated Lewis Pair的催化概念，通过理论计算设计了硼- 氮共掺杂的双层石墨烯催化体系。计算表明，碳材料催化剂表现出了和贵金属催化剂相似的催化效果（Phys. Chem. 肉桂醇选择性的方法，取得了良好的肉桂醇选择性（ChemCatChem 2014, 6 , 3246-3253）。 5.载体官能团对于金属催化剂调控作用。研究人员构建了几种不同的纳米碳材料上硼和氮杂原子的结构构型。由于 电负性差异，硼和氮杂原子对于负载单原子金催化剂表现出截然相反的调控作用。电荷分析表明，在氮掺杂载体上电 子是从金原子向载体转移；在硼掺杂载体上电子转移方向恰恰相反。因此金原子呈现出不同的价态，这直接导致和反 应物一氧化碳和氧分子之间的不同作用力和机理。在氮掺杂载体上金原子和一氧化碳分子之间作用力更大；在硼掺杂 载体上金原子与氧分子作用力更强。与反应物分子不同的作用力大小导致在不同载体上的一氧化碳氧化反应有着不同 的反应机理。除了传统的LH和ER反应机理之外，还发现了一种三分子（tri- 别研究了石墨烯和碳纳米管载体上单空穴、双空穴以及Stone- Phys. 2017, 19, 22344-22354）。 6.官能团调控作用的一般规律和作用机理。计算表明，在脱氢反应中纳米碳材料