杨荣武生化原理18-28章小结.docVIP

v e28-1 缩醛磷脂的合成 缩醛磷脂的合成场所主要在过氧化物酶体，有关反应参看图28-11，首先是在脂酰基转移酶的催化下，磷酸二羟丙酮与脂酰基-CoA形成1-脂酰基-磷酸二羟丙酮；然后，在特殊的合酶催化下，脂肪醇取代1-脂酰基-磷酸二羟丙酮中的脂酰基，形成1-烷基-磷酸二羟丙酮；第三步则是在还原酶的催化下，1-烷基-磷酸二羟丙酮被还原成1-烷基-磷酸甘油。而在余下的反应中，除了最后一步是由去饱和酶催化的引入双键的反应以外，其他反应与磷脂合成的第二种方式相似。 缩醛磷脂的合成场所主要在过氧化物酶体，有关反应参看图28-11，首先是在脂酰基转移酶的催化下，磷酸二羟丙酮与脂酰基-CoA形成1-脂酰基-磷酸二羟丙酮；然后，在特殊的合酶催化下，脂肪醇取代1-脂酰基-磷酸二羟丙酮中的脂酰基，形成1-烷基-磷酸二羟丙酮；第三步则是在还原酶的催化下，1-烷基-磷酸二羟丙酮被还原成1-烷基-磷酸甘油。而在余下的反应中，除了最后一步是由去饱和酶催化的引入双键的反应以外，其他反应与磷脂合成的第二种方式相似。 e28-1 缩醛磷脂的合成 e28-2 本章小结 高等动物的脂肪动员是一种受 控制的过程， 和 通过Gs蛋白促进脂肪的水解，而 则抑制脂肪的水解。脂肪可被彻底水解成甘油和FFA，释放出来的FFA进入血流，并与血浆中的 结合，被转移到其他组织细胞内进一步氧化分解。甘油直接通过循环系统进入肝脏或其他细胞被利用。 脂肪的合成就是甘油的三个羟基被 化的过程。在细胞内，游离的脂肪酸和甘油在缩合成酯之前分别需要被活化成 和 。在 酶催化下，甘油磷酸上两个游离的羟基和 先后缩合形成 ，随后在 酶的催化下被水解为 。最后在 酶的催化下形成脂肪。 甘油磷脂的水解由 酶催化。不同的磷脂酶对于甘油磷脂上酯键的特异性不同。磷脂酶C水解磷脂酰胆碱的产物是 和 。鞘磷脂的水解是在 内进行的，参与水解的酶有 酶和 酶。 甘油磷脂的合成在 上进行，其中前二个阶段的反应与 的合成完全一样，而第三阶段的反应有两种方式，都需要消耗 。第一种方式首先是磷脂酸被激活成 ，然后在相应的合酶催化下，与非活化的头部X基团起反应，生成各种甘油磷脂，同时释放出 ；第二种方式首先是磷脂酸被水解成 ，X基团被活化成 ，然后在相应的合酶的催化下产生甘油磷脂，同时释放出CMP。 鞘磷脂的合成在 上进行，由四步反应组成： 合成、脂酰基的加入形成N-脂酰基二氢鞘氨醇、N-脂酰基二氢鞘氨醇去饱和成为 、活化的头部基团结合并最终形成鞘磷脂。缩醛磷脂的合成场所主要在 体。 鞘糖脂的水解发生在 ，有一系列的酸性水解酶参与，整个反应是高度有序的。鞘糖脂合成的多数反应与鞘磷脂的合成是一样的，只是在 形成以后发生一系列的糖基转移反应。在糖基转移反应中，糖基供体通常为 。 甘油糖脂的合成则与 合成的多数反应一样，只是在DAG形成以后，在特定的 酶的催化下，其 的羟基接受单糖基而形成。 答案 激素；肾上腺素；胰高血糖素；胰岛素；白蛋白； 酯；脂酰-CoA；甘油-磷酸；脂酰基转移；脂酰-CoA；磷脂酸；磷脂酸磷酸；甘油二酯；脂酰基转移。 磷脂；甘油二酯；磷酸胆碱；溶酶体；鞘脂酶；神经酰胺酶。 光面内质网；脂肪；CTP；CDP-DAG；CMP；DAG；CDP-X。 光面内质网；二氢鞘氨醇；N-脂酰基鞘氨醇；过氧化物酶体。 溶酶体；神经酰胺；活化的单糖单位。 甘油磷脂；糖基转移酶；3号位。