中国医药市场环境.pptVIP

中国医药市场环境分析;三大政策系列主要内容;模式;影响;（一）招标购药;手续繁琐，资料复杂 乱收费（保证金、违约金、进场金） 透明度低，暗箱操作 压价竞争，不顾质量;　　药价水平大面积、大范围削价的时期已过，今后一段时间内药价水平会相对稳定。但降价的预期心理使商业企业、医院进货量减少、不断调整库存。;医药分开;具体做法： 　　医院药品收入支出分两条线管理，药品收支结余上缴卫生行政部门，纳入财政专户管理，再合理退还，弥补医疗经费之不足。;不易把握退还比例 卫生行政部直接介入利益重新分配，难免产业行政腐败 医院与商业默契进行转移利润，搞小金库;商业承担税负增加，违规风险加大 出现医院办商业批发公司，形成不平等竞争;模式： 改门诊药房为股份制药店（如华西医大附院，医院占30%，职工占70%） 门诊药房委托管理（如三九托管柳州市中医院门诊药房） 门诊、住院药房全面托管（如青海红十字会医院委托保康公司全面管理）;问题： 医院药品收入明显下降 来自商业同行的抵制严重 机会：为零售药店的发展带来了新的机遇，值得密切关注。;影响： 为零售药店的发展带来了新的机遇，值得密切关注； 长远看医药利润分配格局发生变化。;　　《实施条例》第83条将新药的定义确定为“未曾在中国境内上市销售的药品”，解决了原新药定义（“我国未生产过的药品”）过于宽泛，新药不新的问题。 　　《药品管理法实施条例》34条确定，对新药实行5年以内的监测期。2002年12月1日起实施的《药品注册管理办法（试行）》也随之作相应的调整：;新药不再分为五类，原来五类中占大比例的已有进口的第四类“新药”不再按新药管理； 设立已有国家标准药品的申请，包括原“仿制药品”和已有进口的原第四类新药的申请； 已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按新药管理； 明确了药品注册申请人应是中国境内合法登记的法人机构；;取消新药技术转让资格审批，限制多家转让； 缩短新药技术审评时限； 取消新药地方标准； 取消新药保护、设置5年以内的新药监测期;对新药研发水平的要求提高了，未来一段时间上市的新药数量将大幅下降； “仿制药品”不再受保护，门槛降低了，费用少了，因而“已有国家标准药品”将占较大的市场份额； 改变剂型、改变给药途径将成为新药开发的又一捷径；;未来新药抢仿的重点有二： 国外已上市，但我国未进口，也未申请的品种 1985年～1993年与我国签订行政保护的19个国家中仍未在中国申请专利的药品 新药代理将成为商业竞争的又一焦点； 中药开发成为热潮。;最终限期： 　　　ＧＭＰ：2004年6月30日 　　　ＧＳＰ：2004年12月31日;影响：;药品零售业短期内受政策影响，增长有可能放慢； 靠投放大量广告拉动的处方药销售模式将成为历史； 在外来资金的推重下医药产业规模将迅速扩大，竞争更加激烈； 符合GMP的生产线投入形成高水平重复建议，资源浪费。 OTC目录内品种未来一段时间在零售市场将唱主角，逐步形成一批OTC强形品牌； 专业报刊的媒体地位将明显提升，成为重要的药品宣传手段。;放开药品分销业;美国CVS连锁药店经营情况　　　　　　 （单位：百万美元）;影响：;长远看中国医疗市场的垄断局面有望逐步被打开，医院用药的一部分市场将可能流向外资医院，特别是高效高价药； 近期内冲击不大，国家对国有医院仍会给予政策倾斜（???医保定点等）； 医疗商业保险有望与外资医疗机构共同成长。;医药生产稳步增长，增幅有所下降； 医药市场购销活跃，竞争激烈； 药价水平将再落一个台阶；;医院用药水平下降，需求增长缓慢； 零售市场快速增长； 出口面临困难，进口高幅增长； 掀起新一轮企业间的重组、兼并热潮。